Consultor CQV GMP — Proyectos Internacionales, Madrid

Qualipharma

Alcobendas

Presencial

EUR 32.000 - 46.000

Jornada completa

hace 26 horas

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Formación continua

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Descripción de la vacante

Qualipharma busca incorporar a un profesional organizado, con iniciativa y ganas de desarrollarse en su departamento de consultoría en Madrid. Buscamos una persona con experiencia en GMP y capacidad para gestionar proyectos y equipos multdisciplinares.

Entre las funciones destacan la cualificación de equipos e instalaciones, validaciones de limpieza y procesos, auditorías a clientes y formaciones a clientes. Se valora inglés avanzado y disponibilidad para viajar.

Formación

Formación en Ingeniería o Ciencias (ingeniería química, química, biotecnología, etc.)
Mínimo 2 años de experiencia en GMP o consultoría farmacéutica
Nivel de inglés avanzado (C1)

Responsabilidades

Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
Auditorías a clientes y externos.
Formaciones a clientes
Conocimiento en validación de sistemas informaticizados (deseable).