Consultor CQV GMP | Validaciones y Gestión de Proyectos

QUALIPHARMA, S.L.; Alcobendas; Híbrido; Confidencial; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Retribución flexible

Seguro médico

Wellhub y formación online

Formación continua

Plan de carrera

Ambiente dinámico y colaborativo

Proyectos internacionales

Teletrabajo según proyecto

Reconocimientos por desempeño

Descripción de la vacante

QUALIPHARMA, S.L. busca profesional para su departamento de consultoría en Madrid. Requiere formación en Ingeniería o Ciencias y mínimo 2 años en GMP o consultoría farmacéutica; se valora experiencia en cualificación de equipos y validación de sistemas.

Se ofrece desarrollo profesional en un entorno internacional y proyecto con movilidad. La persona será proactiva, autónoma y capaz de liderar a equipos junior, gestionando múltiples proyectos y viajando a clientes de forma puntual; se valorará

Formación

• Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
• Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
• Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
• Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará conocimiento de otros idiomas.
• Habilidad para gestionar tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos.
• Coche propio y disponibilidad para viajar a cliente regularmente (viajes puntuales).
• Persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de liderar y desarrollar a otros.

Responsabilidades

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
• Aplicación de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Auditorías a clientes y externos.
• Formaciones a clientes

Conocimientos

Organización

Iniciativa

Gestión de proyectos

Gestión de tiempo

Trabajo en equipo

Liderazgo

Proactividad

Educación

Ingeniería o Ciencias (química/biotecnología)

Herramientas

IQ/OQ/PQ

Validación de sistemas informatizados

FMEA/HACCP

Descripción del empleo

QUALIPHARMA, S.L. busca profesional para su departamento de consultoría en Madrid. Requiere formación en Ingeniería o Ciencias y mínimo 2 años en GMP o consultoría farmacéutica; se valora experiencia en cualificación de equipos y validación de sistemas.

Se ofrece desarrollo profesional en un entorno internacional y proyecto con movilidad. La persona será proactiva, autónoma y capaz de liderar a equipos junior, gestionando múltiples proyectos y viajando a clientes de forma puntual; se valorará