Consultor CQV GMP | Validaciones y Gestión de Proyectos

QUALIPHARMA, S.L.

Alcobendas

Hybrid

EUR 38,000 - 60,000

Full time

14 days+

A complete application in a minute

Tailored resume and cover letter, ready to send.

Get past ATS filters

Benefits offered by this job

Retribución flexible

Seguro médico

Wellhub y formación online

Formación continua

Plan de carrera

Ambiente dinámico y colaborativo

Proyectos internacionales

Teletrabajo según proyecto

Reconocimientos por desempeño

Job summary

QUALIPHARMA, S.L. busca profesional para su departamento de consultoría en Madrid. Requiere formación en Ingeniería o Ciencias y mínimo 2 años en GMP o consultoría farmacéutica; se valora experiencia en cualificación de equipos y validación de sistemas.

Se ofrece desarrollo profesional en un entorno internacional y proyecto con movilidad. La persona será proactiva, autónoma y capaz de liderar a equipos junior, gestionando múltiples proyectos y viajando a clientes de forma puntual; se valorará

Qualifications

Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará conocimiento de otros idiomas.
Habilidad para gestionar tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos.
Coche propio y disponibilidad para viajar a cliente regularmente (viajes puntuales).
Persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de liderar y desarrollar a otros.

Responsibilities

Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
Auditorías a clientes y externos.
Formaciones a clientes