Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Molekularbiologische Analytik (w/m/d)

TETEC Tissue Engineering Technologies AG

Mähringen

On-site

EUR 36,000 - 52,000

Full time

5 days ago
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Benefits offered by this job

Betriebliche Altersvorsorge
Kostenlose Parkplätze
Fahrradleasing

Job summary

TETEC GmbH in Reutlingen sucht zur Verstärkung des Labors einen Technischen Assistenten Qualitätskontrolle – Molekularbiologische Analytik (w/m/d). Sie prüfen Endprodukte gemäß GMP, führen DNA/RNA-Analysen durch und unterstützen Qualitätsprozesse in einem innovativen Biotechnologie-Unternehmen.

Sie verfügen über eine pharmazeutisch/naturwissenschaftlich/medizinisch-technische Ausbildung, Erfahrung mit Real-time PCR und idealerweise GMP-Erfahrung.

Qualifications

  • Abgeschlossene pharmazeutisch-, naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technische Ausbildung.
  • Fundierte Kenntnisse bezüglich Real-time PCR sowie weiterer molekularbiologischer/biochemischer Arbeitsmethoden.
  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.

Responsibilities

  • GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Endproduktprüfungen, i.d.R Arzneimittelprüfungen einschließlich Zellkultur, DNA-/RNA-Isolierung, cDNA-Synthese, UV/Vis-Messungen, Genexpressionsanalysen und Mykoplasmendetektion mittels Real-time PCR, Rheologie und Sichtprüfungen
  • Planung und Mitwirkung bei Prozess- und Methodenvalidierungen
  • Allgemeine Aufgaben des Labormanagements (Reinigung Labor und Geräte, Vorbereitung Reagenzien, Materialmanagement)
  • Überwachung und Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Laborgeräten im Bereich der Qualitätskontrolle
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten
  • Bearbeitung von QM-Prozessen (Abweichung, Änderungsmitteilung, CAPA)
  • Unterstützung im Bereich des Artikelmanagements

Skills

Real-time PCR
GMP-Umfeld
Labororganisation

Education

Pharmazeutisch-/Naturwissenschaftlich-/Medizintechnische Ausbildung

Job description

Die TETEC GmbH in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter\\*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.

Zur Verstärkung unseres Teams in Reutlingen - Kusterdingen ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen. Es handelt sich derzeit um eine befristete Stelle mit der Perspektive einer unbefristeten Anstellung.

Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Molekularbiologische Analytik (w/m/d) in Reutlingen
Deine Aufgaben:
  • GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Endproduktprüfungen, i.d.R Arzneimittelprüfungen einschließlich Zellkultur, DNA-/RNA-Isolierung, cDNA-Synthese, UV/Vis-Messungen, Genexpressionsanalysen und Mykoplasmendetektion mittels quantitativer Real-time PCR, Rheologie und Sichtprüfungen
  • Planung und Mitwirkung bei Prozess- und Methodenvalidierungen
  • Allgemeine Aufgaben des Labormanagements (Reinigung Labor und Geräte, Vorbereitung Reagenzien, Materialmanagement)
  • Überwachung und Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Laborgeräten im Bereich der Qualitätskontrolle
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten
  • Bearbeitung von QM-Prozessen (Abweichung, Änderungsmitteilung, CAPA)
  • Unterstützung im Bereich des Artikelmanagements
Dein Profil:
  • Abgeschlossene pharmazeutisch-, naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technische Ausbildung
  • Fundierte Kenntnisse bezüglich Real-time PCR sowie weiterer molekularbiologischer/biochemischer Arbeitsmethoden
  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Flexibilität und Bereitschaft zu Feiertagsarbeit
  • Ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, sowie eine strukturierte, sorgfältige und wissenschaftlich-analytische Arbeitsweise einschließlich Dokumentation ist Voraussetzung
  • Team-, Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit und –bereitschaft
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und gute Englisch- und PC-Kenntnisse (MS-Office)
Was wir Dir bieten:
  • Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
  • GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
  • Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
  • Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
  • Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
  • Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
  • Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
  • Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
  • Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
  • Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.
  • Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
  • Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.
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