StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Papenburg

IQVIA; Papenburg; Vor Ort; EUR 30.000 - 45.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung sucht einen Studienkoordinator/Studienpfleger (m/w/d) in Papenburg für eine Teilzeitstelle. Der Kandidat wird für die Koordinierung von klinischen Studien verantwortlich sein, die Sicherheit der PatientInnen sicherstellen und administratives Personal unterstützen. Voraussetzungen sind mindestens zwei Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung sowie ausgezeichnete IT- und Kommunikationsfähigkeiten. Fließende Deutschkenntnisse sind zwingend erforderlich.

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung.
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, insbesondere mit MS Windows und Office-Anwendungen.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds.
• Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben.
• Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

IT-Kenntnisse

Klinische Studienkenntnisse

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Suchen Sie nach einer Gelegenheit oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein führendes Unternehmen der Branche arbeiten?

IQVIA sucht derzeit einen Studienkoordinator/Studienpfleger (m/w/d), um bei der Durchführung einer klinischen Studie in einem Zentrum in Papenburg zu unterstützen.

Diese Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort für etwa 11 Monate verfügbar.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
• Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
• Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
• Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
• Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
• Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

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