Spezialist für Qualitätssicherung (m/w/d)

Eckert & Ziegler SE; Berlin; Sur place; EUR 42 000 - 64 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

JobTicket

Flexible Arbeitszeiten

Gesundheitsmanagement

Résumé du poste

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochter der Eckert & Ziegler Gruppe, sucht eine/n Mitarbeiter/in Qualitätskontrolle zur GMP-konformen Prüfung radioaktiver Arzneimittel in Berlin. Sie arbeiten an Wareneingangskontrollen, Analytikmethoden und der Dokumentation in einem hochqualifizierten Team.

Sie bringen eine abgeschlossene chemische Labor-Ausbildung mit, besitzen Erfahrung mit HPLC und sind belastbar.

Qualifications

• Ausbildung als Chemielaborant/CTA oder vergleichbar.
• Erfahrung mit instrumenteller Analytik, besonders HPLC.
• Berufserfahrung im Qualitätskontrollumfeld und GMP-Wert.
• Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen.
• Deutsch mind. C1; Englisch-Grundkenntnisse.
• Selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise.
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit.

Responsabilités

• Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln.
• Durchführung von Wareneingangskontrollen an Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen.
• GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse.
• Durchführung der Reinigung und Desinfektion von Räumen, Anlagen und Geräten.
• Unterstützung bei Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Analysen.
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
• Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der Dokumentation.
• Mitwirkung bei Erstellung und Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente.

Connaissances

Teamfähigkeit

Zuverlässigkeit

Belastbarkeit

Formation

Chemielaborant / CTA Ausbildung oder vergleichbar

Outils

HPLC

Description du poste

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle

WIR HELFEN ZU HEILEN |CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.

Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.

Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.

Ihr Beitrag zum Erfolg

• Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln
• Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen
• GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse von Qualitätskontrolle und Wareneingangskontrollen
• Durchführung der Reinigung und Desinfektion der Räume, Anlagen und Geräte
• Unterstützung bei der Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Analysemethoden
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation
• Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten

Das qualifiziert Sie

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder vergleichbar
• Erfahrung mit Methoden der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC erforderlich
• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld wünschenswert
• Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen
• Verhandlungssichere Deutsch- (mind. C1) sowie Grundkenntnisse in Englisch
• Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit

Freuen Sie sich auf

• Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
• Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
• Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
• Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
• Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
• Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
• Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
• Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität

Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.

Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.