Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung

Eckert & Ziegler AG; Braunschweig; On-site; EUR 60,000 - 80,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeiten

Familienfreundlichkeit

Ergonomische Arbeitsplätze

Vergütungspaket

30 Tage Urlaub

Sicherheit & Perspektive

Gesundheitsförderung

JobTicket/ÖPNV-Vorteile

Job summary

Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH sucht eine qualifizierte Fachkraft im analytischen Umfeld in Braunschweig. Sie entwickeln Analysen, unterstützen GMP-gerechte Abläufe und arbeiten an der Optimierung von Herstellungsprozessen in einem hochwertigen Labor.

Sie verfügen über ein natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, Erfahrung mit HPLC/ICP-MS und gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (mind. B2).

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften.
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Life-Science.
• Praktische Erfahrung mit analytischen Laborgeräten (HPLC, ICP-MS).
• Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen wünschenswert.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2).

Responsibilities

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren.
• Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse.
• Wissenschaftliche Mitarbeit an Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen.
• Aufrechterhaltung des GMP-Status durch Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen.
• Erstellung der QS-Dokumentation.
• Bearbeitung analytischer Fragestellungen mit Laborgeräten.

Skills

GMP-reguliertes Umfeld

Deutschkenntnisse B2

Englischkenntnisse B2

Education

Natur- oder Ingenieurwissenschaften Studium

Tools

HPLC

ICP-MS

Job description

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen

Ihr Beitrag zum Erfolg

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren sowie Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
• Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse
• Wissenschaftliche Mitarbeit an Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
• Aufrechterhaltung des GMP-Status aller Anlagen am Standort durch Durchführung und Planung von Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
• Erstellung der QS-Dokumentation
• Bearbeitung von analytischen Fragestellungen durch den Einsatz komplexer Analysegeräte (z.B. HPLC, ICP-MS)

Das qualifiziert Sie

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, z. B. Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder Life-Science-Branche
• Praktische Erfahrung mit analytischen Laborgeräten (z.B. HPLC, ICP-MS)
• Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift

Freuen Sie sich auf

• Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
• Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
• Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
• Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
• Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
• Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
• Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
• Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.

Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.