Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle

Eckert & Ziegler SE

Berlin

On-site

EUR 45,000 - 60,000

Full time

4 days ago
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Benefits offered by this job

JobTicket
30 Tage Urlaub
Flexible Arbeitszeiten
Betriebliche Gesundheitsförderung

Job summary

Eckert & Ziegler SE in Berlin sucht eine engagierte Fachkraft für Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel. Ihre Aufgaben umfassen die Durchführung der Qualitätskontrolle, Wareneingangskontrollen und GMP-konforme Dokumentation sowie die Reinigung von Räumen und Anlagen.

Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder vergleichbar mit; Erfahrung mit HPLC; Bereitschaft im GMP-Umfeld zu arbeiten; Deutsch mindestens C1 und Grundkenntnisse in Englisch; sowie

Qualifications

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder vergleichbar
  • Erfahrung mit instrumentellen Analytikmethoden, insbesondere HPLC
  • Berufserfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
  • Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. C1) sowie Grundkenntnisse in Englisch
  • Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit

Responsibilities

  • Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln
  • Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen
  • GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse von Qualitätskontrollen und Wareneingangskontrollen
  • Durchführung der Reinigung und Desinfektion der Räume, Anlagen und Geräte
  • Unterstützung bei der Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Analysemethoden
  • Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation
  • Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten

Skills

Qualitätskontrolle
HPLC

Education

Chemielaborant

Tools

HPLC-Systeme

Job description

WIR HELFEN ZU HEILEN |CONTRIBUTING TO SAVING LIVES
Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.
Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.
Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.
Ihr Beitrag zum Erfolg

  • Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln
  • Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen
  • GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse von Qualitätskontrolle und Wareneingangskontrollen
  • Durchführung der Reinigung und Desinfektion der Räume, Anlagen und Geräte
  • Unterstützung bei der Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Analysemethoden
  • Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation
  • Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten
Das qualifiziert Sie
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder vergleichbar
  • Erfahrung mit Methoden der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC erforderlich
  • Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld wünschenswert
  • Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen
  • Verhandlungssichere Deutsch- (mind. C1) sowie Grundkenntnisse in Englisch
  • Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit
Freuen Sie sich auf
  • Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
  • Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
  • Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
  • Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
  • Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
  • Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
  • Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität
Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.
Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.
Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht.
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