Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung, Braunschweig

Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH; Braunschweig; On-site; EUR 55,000 - 85,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexibilität der Arbeitszeit

Familienfreundlichkeit

Gute Arbeitsumgebung

Attraktives Vergütungspaket

30 Tage Urlaub

Gesundheitsförderung

Mobilität: JobTicket/E-Bike-Leasing

Job summary

Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH sucht eine/n wissenschaftlich orientierte/n Mitarbeitende/n zur Entwicklung und Qualifizierung von Herstellungsprozessen im GMP-Umfeld. Sie arbeiten an neuen Analyseverfahren, unterstützen Projekte zum Aufbau von Fertigungsanlagen und sichern den GMP-Status durch Wartung und Kalibrierung der Anlagen.

Idealerweise verfügen Sie über ein Natur- oder Ingenieurwissenschaftsstudium, praktische Laborexpertise mit HPLC/ICP-MS sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Qualifications

• ,"Abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften (z. B. Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik).","GMP-reguliertes Umfeld oder Life-Science-Erfahrung wünschenswert.","Praktische Erfahrung mit analytischen Laborgeräten (HPLC, ICP-MS).","Erfahrung mit radioaktiven Isotopen ist wünschenswert.","Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2)."] ,
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Responsibilities

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren
• Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse
• Wissenschaftliche Mitarbeit an Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen
• Aufrechterhaltung des GMP-Status aller Anlagen am Standort durch Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
• Erstellung der QS-Dokumentation
• Bearbeitung analytischer Fragestellungen durch den Einsatz komplexer Analysegeräte (z.B. HPLC, ICP-MS)

Skills

Analytische Fähigkeiten

GMP-Kenntnisse

Deutschkenntnisse B2

Englischkenntnisse B2

Education

Natur- oder Ingenieurwissenschaftliches Studium

Tools

HPLC

ICP-MS

Job description

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.

Verantwortlichkeiten

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren sowie Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
• Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse
• Wissenschaftliche Mitarbeit an Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
• Aufrechterhaltung des GMP-Status aller Anlagen am Standort durch Durchführung und Planung von Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
• Erstellung der QS-Dokumentation
• Bearbeitung von analytischen Fragestellungen durch den Einsatz komplexer Analysegeräte (z.B. HPLC, ICP-MS)

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, z. B. Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder Life-Science-Branche
• Praktische Erfahrung mit analytischen Laborgeräten (z.B. HPLC, ICP-MS)
• Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift

Benefits und Arbeitsbedingungen

• Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
• Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
• Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
• Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
• Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
• Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
• Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
• Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität

Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren.

Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.