Senior Specialist (m/w/d) Packaging Material Management

Daiichi Sankyo Co.; München; Hybride; EUR 65 000 - 95 000; Plein temps

Résumé du poste

Daiichi Sankyo sucht einen Senior Specialist Packmittelmanagement, der Packmaterialien prüft, freigibt und weiterentwickelt. Sie arbeiten eng mit internen Bereichen sowie externen Partnern zusammen und sichern GMP-konforme Prozesse, Daten und Spezifikationen.

In dieser Rolle koordinieren Sie Packmitteländerungen, pflegen Stammdaten in SAP und bereiten Daten für Produktions-Transfers vor. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem relevanten technischen, naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Fachgebiet.
• Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen, idealerweise Packmittelentwicklung/Packmittelprüfung in der Pharmaherstellung.
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Gute SAP-Kenntnisse, insbesondere SAP MM und MDG-M.
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen.
• Hohe IT-Affinität und sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Daten.
• Kenntnisse gängiger Grafikprogramme wie InDesign, Photoshop, Illustrator.
• Teamfähigkeit, Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise.
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hinweis: Zuverlässigkeitsüberprüfung gemäß §7 LuftSiG erforderlich.

Responsabilités

• Wareneingangsprüfung und Freigabe von Packmaterialien und Fertigwaren externer Lohnhersteller.
• Initiierung und Koordination von Spezifikationen für variable Daten.
• Koordination von Packmitteländerungen in Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen.
• Pflege von Materialstammdaten in SAP (Gültigkeitsdaten).
• Ansprechpartner für interne Schnittstellen zu Packmaterialien, Spezifikationen und Stammdaten.
• Aufbereitung von Datenlisten mit Adobe-Anwendungen.
• Datenübertragung im Rahmen von Produktions-Transfers.
• Sicherstellung GMP-konformer Bearbeitung und Dokumentation.

Connaissances

GMP-Konforme Arbeitsweise

SAP MM

MDG-M

MS Office

IT-Affinität

Teamfähigkeit

Datenkoordination

Englischkenntnisse

Formation

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in technischer/naturwissenschaftlicher/pharmazeutischer Bereich

Outils

Adobe InDesign

Photoshop

Illustrator

Description du poste

Senior Specialist (m/w/d) Packaging Material Management

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.

Angaben zur Tätigkeit

Als Senior Specialist (m/w/d) Packmittelmanagement übernehmen Sie eine zentrale Funktion rund um die Prüfung, Freigabe und Weiterentwicklung unserer Packmaterialien. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen internen Fachbereichen sowie externen Partnern zusammen und stellen sicher, dass relevante Prozesse, Daten und Spezifikationen zuverlässig, effizient und GMP-konform umgesetzt werden.

• Wareneingangsprüfung und Freigabe von Packmaterialien sowie Fertigwaren externer Lohnhersteller
• Initiierung und Koordination von Spezifikationen für variable Daten
• Eigenständige Koordination von Packmitteländerungen in enger Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen
• Pflege und Aktualisierung relevanter Materialstammdaten in SAP, beispielsweise hinsichtlich der Gültigkeitsdaten von Packmaterialien
• Fachlicher Ansprechpartner für interne Schnittstellen bei Fragestellungen rund um Packmaterialien, Spezifikationen und Materialstammdaten
• Erstellung von Listen sowie strukturierte Aufbereitung von Daten mithilfe gängiger Adobe-Anwendungen
• Vorbereitung und Übertragung relevanter Daten im Rahmen von Produktions-Transfers
• Sicherstellung einer qualitätsgerechten, nachvollziehbaren und GMP-konformen Bearbeitung und Dokumentation der zugeordneten Aufgaben

Fachliche und persönliche Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem relevanten technischen, naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Fachgebiet
• Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen, idealerweise in der Packmittelentwicklung oder Packmittelprüfung innerhalb der pharmazeutischen Herstellung
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
• Gute SAP-Kenntnisse, insbesondere in SAP MM und/oder MDG-M
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Hohe IT-Affinität sowie ein sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Daten
• Kenntnisse gängiger Grafikprogramme wie Adobe InDesign, Photoshop oder Illustrator
• Hohes Maß an Lösungsorientierung sowie eine strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an der crossfunktionalen Zusammenarbeit
• Fähigkeit, unterschiedliche Schnittstellen und Anforderungen zu koordinieren und Themen selbstständig voranzutreiben
• Hohes Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbereitschaft
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hinweis: Für diese Stelle ist eine Zuverlässigkeitsüberprüfung nach §7 LuftSiG gesetzlich vorgeschrieben, da die Tätigkeit im Luftsicherheitsbereich ausgeübt wird.

Ansprechpartner in der Personalabteilung: Elnaz Camuffo-Mashhadi

Letztmöglicher Bewerbungstermin: 16.10.2026*

*Bewerbungen, die nach dieser Frist bei Human Rescources eingehen, werden ebenfalls im Recruiting Prozess berücksichtigt.

München, 02.10.2026

Why work with us? Working at Daiichi Sankyo is more than just a job – it is your chance to make a difference and change patients’ lives for the better. We can only achieve this ambitious goal together. That is why we foster a culture of mutual respect and continuous learning, with a strong commitment to inclusion and diversity. Here, you will have the opportunity to grow, think boldly, and contribute your ideas. If you have a proactive mindset and passion for addressing the needs of patients, we eagerly await your application.

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