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(Senior) Real-World Evidence (RWE) Manager Deutschland – Impfstoffe (m/w/d)

GSK

München

Vor Ort

EUR 60.000 - 75.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in München sucht einen Experten für Real-World Evidence (RWE), der sicherstellt, dass Projekte den Qualitätsstandards entsprechen. Der ideale Kandidat hat einen MSc in Gesundheit oder Biowissenschaften, mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von RWE-Studien und die Fähigkeit, komplexe Projekte innerhalb eines Teams zu managen. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Diese Position bietet die Möglichkeit, innovative Impfstoffe zu unterstützen und gesundheitliche Auswirkungen zu erforschen.

Qualifikationen

  • Nachgewiesene Erfahrung in der Planung und Durchführung von RWE-Studien.
  • Erfahrung mit verschiedenen Studiendesigns, z. B. prospektive Studien.
  • Zielgerichtete Kommunikation mit externen Interessengruppen.

Aufgaben

  • Sicherstellen, dass RWE-Projekte den Qualitätsstandards entsprechen.
  • Entwicklung von Modellen zur Vorhersage gesundheitsökonomischer Auswirkungen.
  • Kollaboration mit funktionsübergreifenden Teams für Datengenerierungsstrategien.

Kenntnisse

Statistische Methoden
Datenanalyse
Modellierung epidemiologischer Wirkungen
Projektmanagement
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

MSc oder gleichwertiger Abschluss

Tools

SAS
R
SQL
Jobbeschreibung

Site Name: Munich - Office

Posted Date: Sep 23 2025

Bei GSK haben wir ehrgeizige Ziele für Patienten und setzen uns dafür ein, die Gesundheit von 2,5 Milliarden Menschen bis zum Ende des Jahrzehnts positiv zu beeinflussen. R&D setzt sich dafür ein, innovative Impfstoffe und Medikamente zu entdecken und bereitzustellen, um Krankheiten zu verhindern und ihren Verlauf zu ändern. Wissenschaft und Technologie vereinen sich auf eine Weise, wie sie es nie zuvor getan haben. Wir verfügen über starke technologiegestützte Fähigkeiten, die es uns ermöglichen, ein tieferes Verständnis für den Patienten, die menschliche Biologie und die Krankheitsmechanismen zu entwickeln und die medizinische Entdeckung zu transformieren. Wir revolutionieren unsere R&D. Wir vereinen Wissenschaft, Technologie und Talente, um gemeinsam der Krankheit einen Schritt voraus zu sein.

Hauptaufgaben
  • Sicherstellen, dass RWE-Projekte den Qualitätsstandards entsprechen und gemäß relevanten Richtlinien und Verfahren zeitgerecht und budgetgerecht abgeschlossen werden.
  • Entwicklung verschiedener Modelltypen zur Vorhersage epidemiologischer und gesundheitsökonomischer Auswirkungen von Impfungen zur Unterstützung der wissenschaftlichen Entscheidungsfindung bei Impfempfehlungen.
  • Umsetzung des ermittelten Bedarfs an Evidenz (evidence needs) in Studienkonzepte in Übereinstimmung mit den strategischen Zielen und der Vision für das Asset inkl. Planung, Design, Durchführung, Ergebnistransfer und Veröffentlichung von Studien für das Therapiegebiet Impfstoffe.
  • Sicherstellen der Qualität der Ergebnisse, einschließlich Überprüfung und Abnahme von Projektspezifikationen, Protokollen, Datenanalyseplänen, Studienberichten, Abstracts, Postern und Manuskripten.
  • Entwicklung wissenschaftlicher Kommunikation, wie Präsentationen, Manuskripte und Publikationspläne, zur Kommunikation von Forschungsergebnissen an externe Interessengruppen.
  • Durchführung funktionsübergreifender Gap-Analysen und partnerschaftliche Zusammenarbeit mit dem Medical Affairs Lead zur Entwicklung strategischer Datengenerierungspläne.
  • Entwicklung und Pflege eines tiefgehenden Verständnisses für real-world Datenressourcen und deren Eignung zur Beantwortung spezifischer Forschungsfragen im Bereich Impfstoffe.
  • Kollaboration mit funktionsübergreifenden Teams und Vertretung von Deutschland im globalen Datengenerierungsteam für Impfstoffe, um die Datengenerierungsstrategie für ein Asset zu gestalten.
Qualifikationen & Fähigkeiten
  • MSc oder gleichwertiger Abschluss in Health Outcomes, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie, Pharmazie, Gesundheit oder Biowissenschaften.
  • Mehrjährige Erfahrung in der Planung und Durchführung von RWE-Studien mit fundierter Expertise in statistischen Methoden und Datenanalyse.
  • Erfahrung in der Modellierung zur Vorhersage epidemiologischer und gesundheitsökonomischer Auswirkungen von Impfungen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, individuelle Projekte zu planen und durchzuführen, Budgets zu verwalten und innerhalb einer Matrixorganisation zu arbeiten.
  • Erfahrung mit verschiedenen Studiendesigns, z. B. prospektive, cross-sektionale und retrospektive Kohortenstudien.
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Bevorzugte Qualifikationen & Fähigkeiten
  • Fortgeschrittener wissenschaftlicher Abschluss, z. B. Promotion, PhD, PharmD oder gleichwertig in Versorgungsforschung oder Ähnlichem.
  • Angewandte Erfahrung in der Nutzung von Evidenz zur Unterstützung von STIKO-Empfehlungen und/oder medizinischem Engagement.
  • Erfahrung im Umgang mit großen Datenbanken und Analysetools (z. B. SAS, R, SQL).

Weitere Informationen:

GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.

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Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the CMS website at openpaymentsdata.cms.gov

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