Senior CPT Expert (m/w/d)

Boehringer Ingelheim GmbH; Waldstetten; Hybrid; EUR 60.000 - 90.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Boehringer Ingelheim GmbH sucht eine engagierte Fachkraft für die Solids Launch Factory am Standort Ingelheim. Sie gestalten Prozesse, analysieren Abläufe und treiben Optimierungen voran, mit Fokus auf GMP-Standards und digitale Lösungen.

Sie arbeiten hybrid, bringen Expertise in Master Batch Records und MES-Systemen ein und vertreten den Bereich in nationalen/ internationalen Audits. Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiets.
• Mehrjährige GMP-erprobte Erfahrung in pharmazeutischen Prozessen und Technologien im GMP-Umfeld, Fokus Solida-Produktion.
• Know-how in Master Batch Records in MES-Systemen, ideal PAS-X oder SAP.
• Sicherer Umgang mit GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards.
• Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise auch in dynamischen Umfeld.
• Begeisterung für digitale Lösungen, Automatisierung und moderne Technologien.
• Hohe Eigeninitiative, Teamgeist und souveränes Entscheidungsverhalten.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Gestalten, etablieren und optimieren Sie Prozesse in der Solids Launch Factory.
• Analysieren Sie Herstellanweisungen und Abläufe, identifizieren Sie Optimierungspotenziale und setzen diese digital um.
• Sicherstellen der GxP-Compliance und GMP-konforme Lösungen entwickeln.
• Souveränes Repräsentieren des Bereichs in nationalen und internationalen GMP-Audits.
• Leitung cross-funktionaler Investigationen, Abweichungen analysieren und nachhaltige Aufarbeitung treiben.

Kenntnisse

GMP-Compliance

Digitale Lösungen

Automatisierung

Teamgeist

Entscheidungsverhalten

Kommunikationsstärke

Deutsch/Englischkenntnisse

Ausbildung

Pharmazie- oder naturwissenschaftlich-technisches Studium

Tools

PAS-X

SAP

Jobbeschreibung

Willkommen in der Solids Launch Factory, dem pulsierenden Herz unserer Arzneimittelproduktion. Hier bringen wir alle Neueinführungen von Arzneimitteln in Tablettenform zur weltweiten Marktreife und sichern die initiale Marktversorgung. Mit unserer gelebten Start-Up Mentalität treiben wir als Innovationsplattform moderne Prozesse und Ansätze für unser weltweites Netzwerk voran und setzen neue Standards im Bereich Flexibilität und Digitalisierung. Wir leben Ambidextrie: Bei uns sind Sie sowohl kreativer Kopf als auch Fachexpertin/Fachexperte. Sie genießen einen großen Freiheitsgrad und die Möglichkeit, Ihre Ideen und Visionen zu verwirklichen. Ihre Kreativität und Pionierarbeit sind hier nicht nur erwünscht, sondern essenziell. Dabei profitieren Sie von einer direkten Kommunikation bis zum Factory Head und flachen Hierarchien, die schnelle Entscheidungen und einen offenen Austausch fördern.

Werden Sie Teil dieser dynamischen Umgebung und gestalten Sie proaktiv die Zukunft der Factory SOL an unserem Hauptsitz in Ingelheim mit!

Diese Position kann in hybrider Arbeitsweise ausgeführt werden mit ungefähr 3-4 Tagen pro Woche vor Ort.

Diese Stelle ist mit 80 Prozent teilzeitfähig.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• In Ihrer neuen Rolle gestalten, etablieren und optimieren Sie Prozesse für unsere Solids Launch Factory unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen.
• Mit Ihrer Expertise und Projekterfahrung bringen Sie neue Impulse in unser Team ein. Sie analysieren Herstellanweisungen und betriebliche Abläufe, identifizieren Optimierungspotenziale und entwickeln diese durch den Einsatz moderner Technologien sowie digitaler Lösungen kontinuierlich weiter.
• Kein Tag gleicht dem anderen: Sie steuern und begleiten Prozesse zur Sicherstellung der GxP-Compliance und erarbeiten gemeinsam mit Fachexpert*innen GMP-konforme Lösungen für unsere internen Abläufe.
• Darüber hinaus repräsentieren Sie den Bereich souverän und kompetent in nationalen und internationalen GMP-Audits sowie Inspektionen.
• Bei komplexen Fragestellungen übernehmen Sie die Leitung cross-funktionaler Investigationen, analysieren Abweichungen und treiben deren nachhaltige Aufarbeitung voran.

Anforderungen

• Studium der Pharmazie oder eines naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiets erfolgreich abgeschlossen
• Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Prozessen und Technologien im GMP-regulierten Umfeld mit Fokus auf Solida-Produktion
• Know-how in der Erstellung und Optimierung von Master Batch Records in MES-Systemen, vorzugsweise PAS-X oder SAP
• Sichere Anwendung von GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards
• Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, auch in einem dynamischen Umfeld
• Begeisterung für digitale Lösungen, Automatisierung und innovative Technologien
• Hohe Eigeninitiative, ausgeprägter Teamgeist und souveränes Entscheidungsverhalten
• Kommunikationsstärke sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Im Rahmen der Entgelttransparenz wird die vorgesehene Vergütung während des Rekrutierungsprozesses geteilt. Zusätzlich zu unseren wettbewerbsfähigen Gehältern bieten wir ein vielfältiges Angebot an Benefits.

Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind herzlich willkommen, bei gleicher Eignung werden diese bevorzugt berücksichtigt.

Der Rekrutierungsprozess:

1. Schritt: Onlinebewerbung - Ausgeschrieben voraussichtlich 21.09.2026.
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ab Ende August
3. Schritt: Interviews vor Ort Anfang/Mitte September