Senior CPT Expert (m/w/d)

Boehringer Ingelheim; Ingelheim am Rhein; Hybrid; EUR 90.000 - 130.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Hybrid-Arbeitsmodell

Flexible Arbeitszeiten

Zusammenfassung

Boehringer Ingelheim sucht für die Solids Launch Factory am Standort Ingelheim eine qualifizierte Fachkraft mit GMP‑Erfahrung zur Gestaltung, Optimierung und Überwachung von Prozessen in der tablet­tenbasierten Arzneimittelproduktion. Die Position ist hybrid mit ca.

3–4 Tagen vor Ort und 80 Prozent Teilzeit möglich. Sie arbeiten eng mit internationalen Audits zusammen, treiben Digitalisierung und Automatisierung voran und tragen Verantwortung für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Pharmazie-Studium oder vergleichbare Fachrichtung.
• Mehrjährige GMP-erfahrene Tätigkeit im regulierten Umfeld.
• Know-how in Master Batch Records und MES-Systemen (PAS-X/SAP).

Aufgaben

• Prozesse in der Solids Launch Factory gestalten, etablieren und optimieren.
• Sorgen für GMP‑Konformität und regulatorische Standards.
• Audit- und Inspektionsvertretung national/International.
• Führung von cross-funktionalen Untersuchungen.
• Zusammenarbeit mit Fachexperten zur Umsetzung modernster Technologien.

Kenntnisse

GMP-Compliance

Digitale Lösungen

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Kommunikationsstärke

Ausbildung

Pharmazie abgeschlossen

Tools

PAS-X

SAP

MES-Systeme

Jobbeschreibung

Willkommen in der Solids Launch Factory, dem pulsierenden Herz unserer Arzneimittelproduktion. Hier bringen wir alle Neueinführungen von Arzneimitteln in Tablettenform zur weltweiten Marktreife und sichern die initiale Marktversorgung. Mit unserer gelebten Start-Up Mentalität treiben wir als Innovationsplattform moderne Prozesse und Ansätze für unser weltweites Netzwerk voran und setzen neue Standards im Bereich Flexibilität und Digitalisierung. Wir leben Ambidextrie: Bei uns sind Sie sowohl kreativer Kopf als auch Fachexpertin/Fachexperte. Sie genießen einen großen Freiheitsgrad und die Möglichkeit, Ihre Ideen und Visionen zu verwirklichen. Ihre Kreativität und Pionierarbeit sind hier nicht nur erwünscht, sondern essenziell. Dabei profitieren Sie von einer direkten Kommunikation bis zum Factory Head und flachen Hierarchien, die schnelle Entscheidungen und einen offenen Austausch fördern.

Werden Sie Teil dieser dynamischen Umgebung und gestalten Sie proaktiv die Zukunft der Factory SOL an unserem Hauptsitz in Ingelheim mit!

Diese Position kann in hybrider Arbeitsweise ausgeführt werden mit ungefähr 3-4 Tagen pro Woche vor Ort.

Diese Stelle ist mit 80 Prozent teilzeitfähig.

Die Stelle

Willkommen in der Solids Launch Factory, dem pulsierenden Herz unserer Arzneimittelproduktion. Hier bringen wir alle Neueinführungen von Arzneimitteln in Tablettenform zur weltweiten Marktreife und sichern die initiale Marktversorgung. Mit unserer gelebten Start-Up Mentalität treiben wir als Innovationsplattform moderne Prozesse und Ansätze für unser weltweites Netzwerk voran und setzen neue Standards im Bereich Flexibilität und Digitalisierung. Wir leben Ambidextrie: Bei uns sind Sie sowohl kreativer Kopf als auch Fachexpertin/Fachexperte. Sie genießen einen großen Freiheitsgrad und die Möglichkeit, Ihre Ideen und Visionen zu verwirklichen. Ihre Kreativität und Pionierarbeit sind hier nicht nur erwünscht, sondern essenziell. Dabei profitieren Sie von einer direkten Kommunikation bis zum Factory Head und flachen Hierarchien, die schnelle Entscheidungen und einen offenen Austausch fördern.

Werden Sie Teil dieser dynamischen Umgebung und gestalten Sie proaktiv die Zukunft der Factory SOL an unserem Hauptsitz in Ingelheim mit!

Diese Position kann in hybrider Arbeitsweise ausgeführt werden mit ungefähr 3-4 Tagen pro Woche vor Ort.

Diese Stelle ist mit 80 Prozent teilzeitfähig.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• In Ihrer neuen Rolle gestalten, etablieren und optimieren Sie Prozesse für unsere Solids Launch Factory unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen
• Mit Ihrer Expertise und Projekterfahrung bringen Sie neue Impulse in unser Team ein. Sie analysieren Herstellanweisungen und betriebliche Abläufe, identifizieren Optimierungspotenziale und entwickeln diese durch den Einsatz moderner Technologien sowie digitaler Lösungen kontinuierlich weiter
• Kein Tag gleicht dem anderen: Sie steuern und begleiten Prozesse zur Sicherstellung der GxP-Compliance und erarbeiten gemeinsam mit Fachexpert*innen GMP-konforme Lösungen für unsere internen Abläufe
• Darüber hinaus repräsentieren Sie den Bereich souverän und kompetent in nationalen und internationalen GMP-Audits sowie Inspektionen
• Bei komplexen Fragestellungen übernehmen Sie die Leitung cross-funktionaler Investigationen, analysieren Abweichungen und treiben deren nachhaltige Aufarbeitung voran

Anforderungen

• Studium der Pharmazie oder eines naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiets erfolgreich abgeschlossen
• Mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Prozessen und Technologien im GMP-regulierten Umfeld mit Fokus auf Solida-Produktion
• Know-how in der Erstellung und Optimierung von Master Batch Records in MES-Systemen, vorzugsweise PAS-X oder SAP
• Sichere Anwendung von GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards
• Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, auch in einem dynamischen Umfeld
• Begeisterung für digitale Lösungen, Automatisierung und innovative Technologien
• Hohe Eigeninitiative, ausgeprägter Teamgeist und souveränes Entscheidungsverhalten
• Kommunikationsstärke sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Im Rahmen der Entgelttransparenz wird die vorgesehene Vergütung während des Rekrutierungsprozesses geteilt. Zusätzlich zu unseren wettbewerbsfähigen Gehältern bieten wir ein vielfältiges Angebot an Benefits.

Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind herzlich willkommen, bei gleicher Eignung werden diese bevorzugt berücksichtigt.

Unser Unternehmen Boehringer Ingelheim ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in den Bereichen Humanmedizin und Tiergesundheit tätig ist. Als einer der größten Investoren in Forschung und Entwicklung konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung innovativer Therapien in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Durch die Unabhängigkeit seit seiner Gründung im Jahr 1885 nimmt Boehringer eine langfristige Perspektive ein und verankert Nachhaltigkeit entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Unsere rund 54.300 Mitarbeitende bedienen über 130 Märkte für eine gesündere und nachhaltigere Zukunft. Erfahren Sie mehr unter www.boehringer-ingelheim.com/de. Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

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