Scientist Downstream Processing (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive Stream Lead

Richter BioLogics GmbH

Dengelsberg

Hybrid

EUR 60,000 - 95,000

Full time

6 days ago

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Benefits offered by this job

Mobiles Arbeiten

Individuelle Weiterentwicklungsmöglich

Gleitzeitkonto

Zuschuss zu Epassi (ehemals Hansefit)

30 Tage Urlaub

Essenszulage Lunch Service

Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorss

Zuschuss zum Deutschlandticket

Vermögenswirksame Leistungen

Zuschuss zum Dienstfahrrad

Zusätzliche Vergütung für Schichtarbei

Umzugskostenhilfe

Weihnachtsgratifikation

Parkplatz mit E-Ladesäulen

Job summary

Richter BioLogics GmbH in Deutschland sucht eine/n Biotechnologie-Experten mit Masterabschluss und Promotion, um Kundenprojekte zu unterstützen und Nachwuchskräfte zu betreuen. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Team an der biopharmazeutischen Herstellung und erwerben fundierte GMP-Kenntnisse.

Sie übernehmen schrittweise Verantwortung in Projekten, arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und lernen regulatorische Dokumentationsprozesse kennen.

Qualifications

Abgeschlossenes Masterstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung; Promotion bevorzugt.
Interesse an biopharmazeutischen Herstellungsprozessen und regulatorischen Fragestellungen.
Grundlegendes Verständnis von bioverfahrenstechnischen Prozessen, insbesondere Chromatographie, Filtrationstechniken und aseptischem Arbeiten.
Motivation, GMP-regulierte Herstellungsprozesse und Projektabläufe kennenzulernen.
Strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit; Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Lernbereitschaft, Eigeninitiative und Bereitschaft, schrittweise Verantwortung in Kundenprojekten zu übernehmen.

Responsibilities

Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur Herstellung biologischer Arzneimittel.
Übernahme von Verantwortung in Kundenprojekten und Unterstützung der Projektleitung.
Kommunikation mit Kunden sowie Zusammenarbeit mit Herstellung, Prozessentwicklung, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen.
Erstellung, Koordination und Prüfung von Herstellungsanweisungen, Berichten und projektrelevanten Dokumenten.
Einarbeitung in GMP-Anforderungen und regulatorische Dokumentationsprozesse.
Unterstützung bei Prozessvalidierungen, Risikoanalysen und zulassungsrelevanten Unterlagen.
Miteinbindung ins Abweichungsmanagement, CAPA- und Change-Control-Prozesse.
Übernahme eigenständiger Aufgaben bis hin zur fachlichen Betreuung eigener Projektpakete.

Skills

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Strukturierte Arbeitsweise

Eigeninitiative

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Projektleitung

Education

Masterabschluss in Biotechnologie/ Biochemie/ Verfahrenstechnik/ Biologie oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Fachrichtung

Promotion in Biotechnologie oder verwandtem Fach

Job description

Ihre Entwicklungsperspektive: Während Ihrer Einarbeitung erwerben Sie fundierte Kenntnisse der biopharmazeutischen Herstellung, der GMP-Regularien und des Projektmanagements. Durch Mentoring, Schulungen und praktische Erfahrung entwickeln Sie sich schrittweise zu einem eigenständig arbeitenden Projektexperten (m/w/d) mit Verantwortung für Kundenprojekte, technische Fragestellungen und regulatorische Aufgabenstellungen.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten

und was Sie bei uns lernen:

Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams zur Herstellung biologischer und biotechnologischer Arzneimittel
Schrittweise Übernahme von Verantwortung in Kundenprojekten und Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Umsetzung von Herstellungsaktivitäten
Erlernen der fachlichen Kommunikation mit Kunden sowie der Zusammenarbeit mit Herstellung, Prozessentwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen
Mitarbeit bei der Erstellung, Koordination und Prüfung von Herstellungsanweisungen, Berichten und weiteren projektrelevanten Dokumenten
Einarbeitung in GMP-Anforderungen sowie regulatorische Dokumentationsprozesse
Unterstützung bei Prozessvalidierungen, Risikoanalysen und der Erstellung zulassungsrelevanter Unterlagen
Kennenlernen der Qualitätssysteme sowie schrittweise Übernahme von Aufgaben im Abweichungsmanagement und bei CAPA- und Change-Control-Prozessen
Übernahme zunehmend eigenständiger Aufgaben bis hin zur fachlichen Betreuung eigener Projektpakete

Ihr Qualifizierungs- und Ausbildungsweg: Grundlagen aufbauen, Verantwortung übernehmen, Projekte aktiv gestalten

Wen wir suchen

Als Basis bringen Sie ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium und eine Promotion in Biotechnologie, Biochemie, Verfahrenstechnik, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit.
Interesse an biopharmazeutischen Herstellungsprozessen und regulatorischen Fragestellungen
Grundlegendes Verständnis bioverfahrenstechnischer Prozesse, insbesondere in Chromatographie, Filtrationstechniken und aseptischem Arbeiten
Motivation, sich in GMP-regulierte Herstellungsprozesse und Projektabläufe einzuarbeiten
Strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lernbereitschaft, Eigeninitiative und Interesse daran, schrittweise Verantwortung in Kundenprojekten als Stream Lead zu übernehmen

=> Interne Bewerbungsfrist 30.10.2026

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