Schichtführer / Shift Lead (m/w/d)

(FCRS = BR012) SANDOZ DO BRASIL IND FARMACEUTICA LTDA; Holzkirchen; On-site; EUR 90,000 - 115,000; Full time

Benefits offered by this job

Urlaubstage 30

Urlaubsgeld 1200€

Betriebliche Altersvorsorge

Vermögenswirksame Leistungen

Skillsoft/Learnlight Zugang

Mitarbeiterbeteiligung OurShare

Job summary

Sandoz in Holzkirchen sucht leitende Kräfte für Production Packaging. Sie führen das Schichtteam, planen Einsätze, sichern GMP-/SSE-Anforderungen und verbessern OAE durch Analyse von Verlusten. Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering und Qualität ist zentral.

Sie bringen eine pharmazeutisch-technische Ausbildung und 2–3 Jahre relevante Erfahrung mit. Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit ist erforderlich; Deutsch und Englischkenntnisse sind wichtig.

Qualifications

• Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung, vorzugsweise in einem pharmazeutisch-technischen oder technischen Bereich, oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mindestens zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder in einem vergleichbaren qualitätsorientierten Produktionsumfeld
• Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Regelwerke, Compliance-Anforderungen und Sicherheitsvorschriften
• Erste Führungserfahrung ist von Vorteil sowie die Bereitschaft zur Übernahme disziplinarischer Führungsverantwortung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit gängigen PC-Standardanwendungen
• Ausgeprägte Kommunikation- und Entscheidungsfähigkeit, Qualitätsorientierung, Teamgeist und Verlässlichkeit
• Bereitschaft zur Tätigkeit im 3-Schichtmodell

Responsibilities

• Disziplinarische Führung sowie bedarfsgerechte Einsatzplanung der Schichtmitarbeitenden
• Sicherstellung einer strukturierten Schichtübergabe und eines verlässlichen Informationsflusses
• Moderation des täglichen Tier-Meetings sowie Steuerung von Prioritäten, Abweichungen und Eskalationen
• Aktive Verbesserung des OAE durch systematische Analyse von Verlusten und Umsetzung gezielter technischer und organisatorischer Maßnahmen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualität und weiteren Schnittstellen zur Sicherstellung eines stabilen Produktionsablaufs
• Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit, Materialversorgung und Einhaltung kritischer Prozessparameter
• Qualifizierung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch strukturierte Einarbeitung, Training, Feedback und Coaching
• Sicherstellung der GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen einschließlich ordnungsgemäßer Dokumentation und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen
• Sicherstellung des ordnungsgemäßen Umgangs mit und der Lagerung von Betäubungsmitteln

Skills

Führungserfahrung

Teamführung

Kommunikationsfähigkeit

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Education

pharmazeutisch-technische Ausbildung

vergleichbare Qualifikation

Tools

MS Office

Job description

Job Description Summary

Sie führen ein Produktionsteam im Bereich Production Packaging und stellen die termingerechte Herstellung von Halbfertig- und Fertigware sicher. Dabei gewährleisten Sie die Einhaltung aller relevanten Anforderungen hinsichtlich Sicherheit, Qualität, GMP, Compliance und Produktivität.

Job Description

Sandoz befindet sich weiterhin in einer aufregenden und transformierenden Phase als globaler Marktführer und wegweisender Anbieter nachhaltiger Biosimilars und Generika. Auf unserem neuen und ehrgeizigen Weg werden sich sowohl beruflich als auch persönlich einzigartige Chancen eröffnen. Werden Sie Teil unseres Teams - die Zukunft liegt in unseren Händen!

Ihre Hauptaufgaben

• Disziplinarische Führung sowie bedarfsgerechte Einsatzplanung der Schichtmitarbeitenden
• Sicherstellung einer strukturierten Schichtübergabe und eines verlässlichen Informationsflusses
• Moderation des täglichen Tier-Meetings sowie Steuerung von Prioritäten, Abweichungen und Eskalationen
• Aktive Verbesserung des OAE durch systematische Analyse von Verlusten und Umsetzung gezielter technischer und organisatorischer Maßnahmen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualität und weiteren Schnittstellen zur Sicherstellung eines stabilen Produktionsablaufs
• Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit, Materialversorgung und Einhaltung kritischer Prozessparameter
• Qualifizierung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch strukturierte Einarbeitung, Training, Feedback und Coaching
• Sicherstellung der GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen einschließlich ordnungsgemäßer Dokumentation und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen
• Sicherstellung des ordnungsgemäßen Umgangs mit und der Lagerung von Betäubungsmitteln

Woran Erfolg in dieser Rolle gemessen wird

• Termingerechte Herstellung und vollständige Dokumentation unter Einhaltung der gültigen Vorschriften
• Nachhaltige Verbesserung des OAE und der Anlagenverfügbarkeit
• Strukturierte Schichtübergaben, wirksame Tier-Prozesse und nachvollziehbare Eskalation relevanter Abweichungen
• Sichere, qualitätskonforme und produktive Arbeitsweise des Teams
• Nachhaltige Qualifizierung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden
• Wirksame Zusammenarbeit mit den relevanten Schnittstellen und konsequente Umsetzung vereinbarter Verbesserungsmaßnahmen

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung, vorzugsweise in einem pharmazeutisch-technischen oder technischen Bereich, oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mindestens zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder in einem vergleichbaren qualitätsorientierten Produktionsumfeld
• Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Regelwerke, Compliance-Anforderungen und Sicherheitsvorschriften
• Erste Führungserfahrung ist von Vorteil sowie die Bereitschaft zur Übernahme disziplinarischer Führungsverantwortung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit gängigen PC-Standardanwendungen
• Ausgeprägte Kommunikation- und Entscheidungsfähigkeit, Qualitätsorientierung, Teamgeist und Verlässlichkeit
• Bereitschaft zur Tätigkeit im 3-Schichtmodell

Vergütungsstruktur & Kriterien

Die Vergütung bei Sandoz richtet sich nach Joblevel, Qualifikation, spezifischen Fachkenntnissen, Erfahrung sowie dem Standort innerhalb der unternehmensinternen Gehaltsbänder. Voll leistungsfähige und besonders effektive Mitarbeitende können ein Einstiegsgehalt im Bereich des Marktmedians erwarten. Mitarbeitende mit weniger Erfahrung oder geringerer funktionaler Tiefe liegen eher im unteren Bereich der Bandbreite, während solche mit dauerhaft überdurchschnittlicher Leistung oder speziellen Expertenkenntnissen im oberen Bereich angesiedelt sind. Interne Vergleichbarkeit und externe Marktdaten bestimmen die Einordnung. Jährliche Gehaltsüberprüfungen berücksichtigen Leistung, Marktanpassung und geschäftliche Anforderungen.

• Arbeitsort: Holzkirchen, Deutschland
• Variable Vergütung: 10% leistungsabhängiger Bonus
• Weitere Benefits: 30 Urlaubstage pro Jahr (in Vollzeit), 1.200€ Urlaubsgeld pro Jahr (in Vollzeit), betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen (40€ / Monat; in Vollzeit), Zugang zur Weiterbildungsplattformen Skillsoft und Learnlight, Zugriff auf unser Mitarbeiterbeteiligungsprogramm OurShare
• Auszahlungsrhythmus: monatlich
• Erwartete wöchentliche Arbeitszeit: 40 Stunden
• Vertragsart: Vollzeit

Warum Sandoz?

Sandoz ist weltweit führend bei Biosimilars und Generika, einem Segment der Gesundheitsbranche, das 80% der weltweiten Arzneimittel zu lediglich 30% der Kosten bereitstellt und das Leben von mehr als 1 Milliarde Menschen in über 100 Ländern berührt!

Auch wenn wir stolz auf unsere bisherigen Leistungen sind, haben wir den Anspruch, noch mehr zu erreichen, damit jeder Mensch das grundlegende Menschenrecht auf gute Gesundheit verwirklichen kann.

Durch Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, Produktionsstandorte sowie neue Akq