Schichtführer / Shift Lead (m/w/d)

DE71 (FCRS = DE071) HEXAL AG; Holzkirchen; On-site; EUR 90,000 - 110,000; Full time

Benefits offered by this job

30 Urlaubstage pro Jahr

Urlaubsgeld 1200€

Betriebliche Altersvorsorge

Vermögenswirksame Leistungen (40€ /Mon

Weiterbildungsplattform Skillsoft

Learnlight

Mitarbeiterbeteiligungsprogramm OurS h

Job summary

Sandoz in Holzkirchen sucht eine Führungskraft im Bereich Production Packaging zur Leitung des Teams und Sicherstellung der termingerechten Herstellung von Halbfertig- und Fertigware. Sie achten auf GMP, HSE, Compliance und Produktivität.

Zu Ihren Aufgaben gehören disziplinarische Führung, strukturierte Schichtübergaben, Prioritätensteuerung und enge Abstimmung mit Produktion, Engineering und Qualität. Sie arbeiten im 3-Schichtmodell und fördern Mitarbeitende durch Training und Coaching.

Qualifications

• Gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke, Compliance-Anforderungen und Sicherheitsvorschriften.
• Erste Führungserfahrung ist von Vorteil sowie die Bereitschaft zur Übernahme disziplinarischer Führungsverantwortung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur Tätigkeit im 3-Schichtmodell

Responsibilities

• Disziplinarische Führung sowie bedarfsgerechte Einsatzplanung der Schichtmitarbeitenden
• Sicherstellung einer strukturierten Schichtübergabe und eines verlässlichen Informationsflusses
• Moderation des täglichen Tier-Meetings sowie Steuerung von Prioritäten, Abweichungen und Eskalationen
• Aktive Verbesserung des OAE durch systematische Analyse von Verlusten und Umsetzung gezielter technischer und organisatorischer Maßnahmen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualität und weiteren Schnittstellen zur Sicherstellung eines stabilen Produktionsablaufs
• Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit, Materialversorgung und Einhaltung kritischer Prozessparameter
• Qualifizierung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch strukturierte Einarbeitung, Training, Feedback und Coaching
• Sicherstellung der GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen einschließlich ordnungsgemäßer Dokumentation und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen
• Sicherstellung des ordnungsgemäßen Umgangs mit und der Lagerung von Betäubungsmitteln

Skills

Führungserfahrung

Schichtplanung

Teamkoordination

GMP Kenntnisse

Dokumentation

Deutsch & Englisch

Education

Berufsausbildung im pharmazeutischen/ technischen Bereich

Tools

PC-Standardanwendungen

Job description

Job Description Summary

Sie führen ein Produktionsteam im Bereich Production Packaging und stellen die termingerechte Herstellung von Halbfertig- und Fertigware sicher. Dabei gewährleisten Sie die Einhaltung aller relevanten Anforderungen hinsichtlich Sicherheit, Qualität, GMP, Compliance und Produktivität. Job Description Sandoz befindet sich weiterhin in einer aufregenden und transformierenden Phase als globaler Marktführer und wegweisender Anbieter nachhaltiger Biosimilars und Generika. Auf unserem neuen und ehrgeizigen Weg werden sich sowohl beruflich als auch persönlich einzigartige Chancen eröffnen. Werden Sie Teil unseres Teams – die Zukunft liegt in unseren Händen!

Ihre Hauptaufgaben

• Disziplinarische Führung sowie bedarfsgerechte Einsatzplanung der Schichtmitarbeitenden


• Sicherstellung einer strukturierten Schichtübergabe und eines verlässlichen Informationsflusses


• Moderation des täglichen Tier-Meetings sowie Steuerung von Prioritäten, Abweichungen und Eskalationen


• Aktive Verbesserung des OAE durch systematische Analyse von Verlusten und Umsetzung gezielter technischer und organisatorischer Maßnahmen


• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualität und weiteren Schnittstellen zur Sicherstellung eines stabilen Produktionsablaufs


• Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit, Materialversorgung und Einhaltung kritischer Prozessparameter


• Qualifizierung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch strukturierte Einarbeitung, Training, Feedback und Coaching


• Sicherstellung der GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen einschließlich ordnungsgemäßer Dokumentation und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen


• Sicherstellung des ordnungsgemäßen Umgangs mit und der Lagerung von Betäubungsmitteln

Woran Erfolg in dieser Rolle gemessen wird

• Termingerechte Herstellung und vollständige Dokumentation unter Einhaltung der gültigen Vorschriften


• Nachhaltige Verbesserung des OAE und der Anlagenverfügbarkeit


• Strukturierte Schichtübergaben, wirksame Tier-Prozesse und nachvollziehbare Eskalation relevanter Abweichungen


• Sichere, qualitätskonforme und produktive Arbeitsweise des Teams


• Nachhaltige Qualifizierung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden


• Wirksame Zusammenarbeit mit den relevanten Schnittstellen und konsequente Umsetzung vereinbarter Verbesserungsmaßnahmen

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung, vorzugsweise in einem pharmazeutisch-technischen oder technischen Bereich, oder eine vergleichbare Qualifikation


• Mindestens zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder in einem vergleichbaren qualitätsorientierten Produktionsumfeld


• Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Regelwerke, Compliance-Anforderungen und Sicherheitsvorschriften


• Erste Führungserfahrung ist von Vorteil sowie die Bereitschaft zur Übernahme disziplinarischer Führungsverantwortung


• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift


• Sicherer Umgang mit gängigen PC-Standardanwendungen


• Ausgeprägte Kommunikation- und Entscheidungsfähigkeit, Qualitätsorientierung, Teamgeist und Verlässlichkeit


• Bereitschaft zur Tätigkeit im 3-Schichtmodell

Vergütungsstruktur & Kriterien

Die Vergütung bei Sandoz richtet sich nach Joblevel, Qualifikation, spezifischen Fachkenntnissen, Erfahrung sowie dem Standort innerhalb der unternehmensinternen Gehaltsbänder. Voll leistungsfähige und besonders effektive Mitarbeitende können ein Einstiegsgehalt im Bereich des Marktmedians erwarten. Mitarbeitende mit weniger Erfahrung oder geringerer funktionaler Tiefe liegen eher im unteren Bereich der Bandbreite, während solche mit dauerhaft überdurchschnittlicher Leistung oder speziellen Expertenkenntnissen im oberen Bereich angesiedelt sind. Interne Vergleichbarkeit und externe Marktdaten bestimmen die Einordnung. Jährliche Gehaltsüberprüfungen berücksichtigen Leistung, Marktanpassung und geschäftliche Anforderungen.

Arbeitsort: Holzkirchen, Deutschland

Variable Vergütung

10% leistungsabhängiger Bonus

Weitere Benefits

30 Urlaubstage pro Jahr (in Vollzeit), 1.200€ Urlaubsgeld pro Jahr (in Vollzeit), betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen (40€ / Monat; in Vollzeit), Zugang zur Weiterbildungsplattformen Skillsoft und Learnlight, Zugriff auf unser Mitarbeiterbeteiligungsprogramm OurShare Auszahlungsrhythmus: monatlich Erwartete wöchentliche Arbeitszeit: 40 Stunden Vertragsart: Vollzeit

Warum Sandoz?

Sandoz ist weltweit führend bei Biosimilars und Generika, einem Segment der Gesundheitsbranche, das 80% der weltweiten Arzneimittel zu lediglich 30% der Kosten bereitstellt und das Leben von mehr als 1Milliarde Menschen in über 100 Ländern berührt! Auch wenn wir stolz auf unsere bisherigen Leistungen sind, haben wir den Anspruch, noch mehr zu erreichen, damit jeder Mensch das grundlegende Menschenrecht auf gute Gesundheit verwirklichen kann. Durch Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, Produktionsstandorte sowie neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Chance, die Zukunft von Sandoz aktiv zu gestalten und noch mehr Menschen nachhaltig Zugang zu kostengünstigen, qualitativ hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen. Unser Fortschritt wird von einer offenen, kollaborativen Unternehmenskultur getragen, die von unseren talentierten und ambitionierten Kolleginnen und Kollegen geprägt ist. Bei Sandoz erwartet Sie ein agiles, kollegiales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten, in dem unterschiedliche Perspektiven geschätzt und individuelle Weiterentwicklung aktiv gefördert werden. Werden Sie Teil unseres Teams! Gestalten Sie mit uns eine gerechtere und schnellere Gesundheitsversorgung!

Engagement für Vielfalt und Inklusion

Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung. Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

#Sandoz Skills Desired

Assembly Language, Change Control, Chemical Engineering, Chemistry, Continual Improvement Process, Efficiency, General Hse Knowledge , Good Documentation Practice, Knowledge Of Capa, Knowledge Of Gmp, Lean Manufacturing, Manufacturing Process, Manufacturing Production, Process Control, Productivity, Risk Management, Root Cause Analysis (RCA), Scheduler, Six Sigma, Sop (Standard Operating Procedure), Team Work, Technology Transfer, Web Methods Flow

Our Purpose here at Sandoz is pioneering access for patients

As the global leader in 'off-patent' high quality medicines, we are able to make medicine more affordable and accessible. Our broad global portfolio comprises of approximately 1,300 quality biosimilar and generic medicines, enabling us to provide more than 900 million patient treatments across 100+ countries per year, and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more! Powered by our talented and ambitious colleagues, who, in return for dedication and skills, experience a flexible, collaborative & inclusive culture where diversity of thought is welcomed and where personal growth is nurtured!