Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

FERCHAU Engineering GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Attraktive Vergütungsstrukturen

Flexibilität beim Arbeiten

Zusammenfassung

FERCHAU Engineering GmbH sucht einen Compliance Specialist in Teilzeit für spannende Projekte in der Pharma- und Life Science-Branche. Der Fokus liegt auf der Bearbeitung von Abweichungen und der Koordination von Compliance-Projekten.

Sie sollten ein Studium in Mikrobiologie, Biochemie oder Pharmazie abgeschlossen haben und gute Kenntnisse in GMP-Regularien besitzen. Flexibles Arbeiten ist möglich, je nach Kundenunternehmen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Studium oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld.
• Gute Kenntnisse nationaler und internationaler GMP-Regularien.
• Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen.

Aufgaben

• Bearbeitung und Koordination von Abweichungen und CAPA's.
• Ansprechpartner:in für GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen.
• Unterstützung des Fachbereichs bei Audits und Inspektionen.

Kenntnisse

GMP-Regularien

Englischkenntnisse

Strukturierung von Informationen

Ausbildung

Studium der Mikrobiologie/Biochemie/Pharmazie

Jobbeschreibung

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

Das ist zukünftig dein Job

• Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
• Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
• Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
• Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
• Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
• Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

Das bieten wir dir

• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
• Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

Unsere Erwartungen an dich

• Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
• Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
• Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
• Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!