Qualifizierungsingenieur (gn)

Merz; Deutschland; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Deutschlandticket

JobBike

Corporate Benefits

Buddy-Programm

Zusammenfassung

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA sucht am Standort Dessau einen Qualifizierungsingenieur zur Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus cGMP-konformer Produktions- und Laborausrüstungen. Sie erstellen GMP-Dokumente, planen und realisieren Validierungs- und Optimierungsprojekte und unterstützen Audits.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik bzw. mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, sowie sehr gute Englischkenntnisse und

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung
• Sehr gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office

Aufgaben

• Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen
• Erstellen und Prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten
• Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfasses für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme
• Durchführung von Validierungs- und Optimierungsprojekten
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Routine-Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP
• Abweichungsmeldungen erstellen
• Durchführung technischer Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation
• Mitarbeit bei Audits
• Erstellung von Arbeitsvorschriften (SOPs)

Kenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Verfahrenstechnik/Pharmatechnik Studium oder gleichwertige Berufserfahrung

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA imGeschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Qualifizierungsingenieur.

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

• Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig
• Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten
• Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig
• Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch
• Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Routine-Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP-Richtlinien
• Sie erstellen Abweichungsmeldungen
• Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig
• Sie wirken bei Audits mit
• Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder mehrjährige Berufserfahrung in
• Berufserfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte
• sehr gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
• Industrielle Erfahrung im Pharmabereich sind wünschenswert
• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.