Anlagenbediener (gn)

Merz

Sachsen-Anhalt

Remote

EUR 40.000 - 50.000

Vollzeit

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Benefits dieser Stelle

Deutschlandticket
JobBike
Corporate Benefits

Zusammenfassung

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA sucht am Standort Dessau eine/n Anlagenbediener (gn) zur eigenverantwortlichen Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der sterilen Abfüllung unter GMP-Vorgaben.

Sie bedienen komplexe Anlagen, führen Inprozesskontrollen durch und dokumentieren alle Herstellprozesse GMP-konform. Idealerweise bringen Sie eine pharmazeutische, chemische oder technische Ausbildung mit und verfügen über Erfahrung in aseptischer Herstellung sowie im Arbeiten unter Reinraumbedingungen.

Qualifikationen

  • Pharmazeutische, chemische oder technische Ausbildung.
  • Grundkenntnisse GMP wünschenswert.
  • Erfahrung in aseptischer Herstellung/Abfüllung von Arzneimitteln ist vorteilhaft.
  • Erfahrung Reinraumbedingungen von Vorteil.
  • Sicherer Umgang mit Prozessleitsystemen wünschenswert.

Aufgaben

  • Selbstständige Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der sterilen Abfüllung gemäß GMP.
  • Bedienung und Überwachung komplexer, passwortgeschützter Prozess- und Teilanlagen.
  • Durchführung von Inprozesskontrollen sowie Isolator-Monitoring.
  • GMP-konforme Dokumentation aller Produktionsschritte.
  • Unterstützung bei Abweichungsmeldungen, CAPA-Maßnahmen und Arbeitsanweisungen.
  • Kontinuierliche Eigenkontrolle der Abläufe und Meldung von Abweichungen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse
Prozessleitsysteme
Abweichungsmanagement
SAP-Kenntnisse
MES-Kenntnisse
MS Office
Teamfähigkeit
Selbstständige Arbeitsweise
Schichtbereitschaft
Dokumentation GMP

Ausbildung

Pharmazeutische, chemische oder technische Ausbildung

Tools

SAP
MES

Jobbeschreibung

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA imGeschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supplyan der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Anlagenbediener (gn).

Wer wir sind:Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Was Sie bei uns machen werden
  • Eigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der sterilen Abfüllung unter Einhaltung geltender GMP-Richtlinien
  • Bedienung und Überwachung komplexer, passwortgeschützter Prozess, -Produktions- und Teilanlagen
  • Durchführung von Inprozesskontrollen sowie Isolator-Monitoring zur Sicherstellung der Produktqualität
  • GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Produktionsschritte und Herstellprozesse
  • Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, CAPA-Maßnahmen und Arbeitsanweisungen
  • Kontinuierliche Eigenkontrolle der Produktionsabläufe sowie proaktive Meldung von Abweichungen und Störungen an Vorgesetzte
  • Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben im pharmazeutischen Produktionsumfeld
Was Sie dafür mitbringen
  • Abgeschlossene pharmazeutische, chemische oder technische Berufsausbildung
  • Idealerweise praktische Erfahrung in der aseptischen Herstellung und/oder Abfüllung von Arzneimitteln
  • Kenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) wünschenswert
  • erste Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen
  • Sicherer Umgang mit Prozessleitsystemen und automatisierten Produktionsanlagen wünschenswert
  • Verständnis für Qualitätsmanagement, GMP-konforme Dokumentation und Abweichungsmanagement
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Ausgeprägtes Hygienebewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise
  • Technisches Verständnis sowie schnelle Auffassungsgabe
  • Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
  • Eigeninitiative sowie lösungsorientiertes Handeln
  • Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtbetrieb (Früh-, Spät- und Nachtschicht)
  • Kenntnisse in Inprozesskontrollen und Umgebungsmonitoring von Vorteil
  • Erfahrung bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPA-Maßnahmen und Arbeitsanweisungen wünschenswert
  • SAP- oder MES-Kenntnisse von Vorteil
Was wir Ihnen bieten
  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits

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