Expert QA Operations (gn) befristet auf 2Jahre

Merz; Dessau; On-site; USD 59,474 - 83,263; Full time

Benefits offered by this job

Flache Hierarchien

Offene Unternehmenskultur

Zusätzliche freie Tage

Attraktive Vergütung

Umfangreiche Sozialleistungen

Job summary

Ein dynamisches Pharma-Unternehmen sucht einen Expert QA Operations (gn) für den Standort Dessau. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems, unterstützen Qualitätsmaßnahmen und stellen die Einhaltung von Prozessen sicher. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Erfahrung im Pharmabereich sind Voraussetzung. Bieten Sie Ihre Expertise in einem innovativen Umfeld und genießen Sie eine Vielzahl an Benefits und Karriereentwicklungsmöglichkeiten.

Qualifications

• Mehrjährige vergleichbare berufliche Erfahrung.
• Erfahrung im Pharmabereich sowie im regulierten GMP-Umfeld.
• Kenntnisse der internationalen Richtlinien sowie der gängigen Qualitätsmanagementsysteme.

Responsibilities

• Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems in allen Bereichen.
• Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung und Überprüfung von Prozessen.
• Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen.

Skills

Verhandlungssicheres Deutsch

Gutes Englisch in Wort und Schrift

Kommunikationsstärke

Überzeugungsfähigkeit

Effektives Zeitmanagement

Education

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie o.ä.)

Job description

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen Expert QA Operations (gn) befristet auf 2 Jahre.

Wer wir sind:

Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeutics und MerzLifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamgeist. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

• Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems in allen Bereichen
• Teilnahme an StandUps, relevanten Meetings und Shopfloorboards
• Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung und Überprüfung von Routine-Prozessprüfschritten und Prozessen wie z.B. APS, Qualifizierung/Validierung, Wartung/Kalibrierung
• Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen, sowie Ursachenforschung und Maßnahmendefinition zur Vermeidung wiederkehrender Qualitätsmängel
• Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen Implementierung von Qualitätsmaßnahmen
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Abweichungen inkl. Festlegung und Nachverfolgung korrigierender Maßnahmen in Absprache mit den betroffenen Bereichen
• Erstellung, fachliche Bewertung und QA-Bewertung von Änderungsprozessen
• Erstellung und Review von Qualifizierungs-/Validierungsdokumenten, Wartungs- und Kalibrieraktivitäten sowie weiteren qualitätsrelevanten Vorgängen
• Fachliche Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Selbstinspektionen, Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten/SOPs für internen und externen Gebrauch in Deutscher und Englischer Sprache unter Berücksichtigung von GMP-Guide und regulatorischer Compliance
• QA-Betreuung bei der Implementierung neuer Prozesse und Systeme zur Sicherstellung der Einhaltung der Compliance innerhalb des bestehenden QM-Systems

Was Sie dafür mitbringen

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie o.ä.)
• mehrjährige vergleichbare berufliche Erfahrung
• verhandlungssicheres Deutsch
• gutes Englisch in Wort und Schrift
• Erfahrung im Pharmabereich sowie im regulierten GMP-Umfeld
• Kenntnisse der internationalen Richtlinien sowie der gängigen Qualitätsmanagementsysteme
• Kommunikationsstärke, Überzeugungsfähigkeit sowie effektives Zeitmanagement

Was wir Ihnen bieten

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermin