QC Technician* – Wareneingangskontrolle (m/w/d)

LGC Group; Berlin; On-site; EUR 52,000 - 68,000; Full time

Benefits offered by this job

Umfassende Einarbeitung

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Betriebliche Altersvorsorge

Jobticket-Zuschuss

Umzugshilfe

Job summary

Die LGC Group sucht in Berlin eine qualifizierte Fachkraft für Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld. Sie arbeiten in einem internationalen Team an Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln und tragen zur Qualitätssicherung bei.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Durchführung analytischer Prüfungen (HPLC, GC, NMR) sowie die ordnungsgemäße Dokumentation und Probenverwaltung. Erwartet wird eine abgeschlossene chemische Ausbildung und gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse.

Qualifications

• GMP-reguliertes Umfeld erforderlich.
• Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse.
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen.

Responsibilities

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernen Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) durch.
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher.
• Übernehme Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren.
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte.
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen.

Skills

GMP-reguliertes Umfeld

Sichere Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

IT-Anwendungen

Education

Chemielaborant/ Chemietechniker/ Chemisch-Technischer Assistent (Abschluss)

Tools

HPLC

GC

NMR

UV/Vis

Job description

• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in,Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Du möchtest in einem innovativen Pharmaumfeld arbeiten und mit deiner Arbeit einen echten Beitrag für Menschen leisten? Dann werde Teil von LGC und unserer Mission: „Science for a Safer World" !

Für diese Position bringst du praktische Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit, kommunizierst sicher auf Deutsch und kannst dich auch auf Englisch gut verständigen.

Deine Aufgaben bei uns

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar
• Berufserfahrung imGMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen
• Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich sowieEnglischkenntnisse

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitendezum Thema Gesundheitsmanagement
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
• 30 Tage Jahresurlaub
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)
• Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen

Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Zusätzliche Informationen

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

• Leidenschaft
• Neugierde

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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