Chemielaborant*in / CTA* – Qualitätskontrolle GMP (m/w/d)

Axolabs Berlin GmbH; Berlin; On-site; EUR 42,000 - 66,000; Full time

Benefits offered by this job

Umfassende Einarbeitung und Mentoring

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Betriebliche Altersvorsorge

Jobticket-Zuschuss

30 Tage Jahresurlaub

Umzugshilfe

Job summary

Axolabs Berlin GmbH sucht Mitarbeitende zur Unterstützung im GMP-regulierten Umfeld in einem internationalen Team. Sie arbeiten an der Gehalts- und Reinheitsprüfung von Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen und sorgen für eine lückenlose GMP-Dokumentation.

Sie bringen Erfahrung mit HPLC/GC/NMR mit, arbeiten eigenständig und sorgfältig, und kommunizieren sicher auf Deutsch. Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, Benefits und Einarbeitung erwarten Sie am neuen Standort in Berlin.

Qualifications

• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
• Erfahrung mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR.
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
• Teamfähig, zuverlässig und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen.
• Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
• Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Skills

GMP-Erfahrung

Teamfähigkeit

Dokumentation

Education

Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung

Tools

HPLC

GC

NMR

Job description

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler\in\,\* Techniker\in, Datenexpert\in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Du möchtest in einem innovativen Pharmaumfeld arbeiten und mit deiner Arbeit einen echten Beitrag für Menschen leisten? Dann werde Teil von LGC und unserer Mission: „Science for a Safer World" !

Für diese Position bringst du praktische Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit, kommunizierst sicher auf Deutsch und kannst dich auch auf Englisch gut verständigen.

Deine Aufgaben

• Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
• Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
• Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
• Sorge als Geräteverantwortliche\*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
• Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar
• Berufserfahrung imGMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR
• Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen
• Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich sowieEnglischkenntnisse

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitendezum Thema Gesundheitsmanagement
• Umzugshilfe für Kandidat\*innen von außerhalb der Region
• 30 Tage Jahresurlaub
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)
• Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen

Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika.

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unterwww.lgcgroup.com