Mitarbeiter*in GMP-Produktion (m/w/d)

Axolabs; Berlin; Vor Ort; EUR 42.000 - 54.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Umfassende Einarbeitung

Standortaufbauchance

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Betriebliche Altersvorsorge

Jobticket-Zuschuss

30 Tage Jahresurlaub

Umzugshilfe

Gesundheitsmanagement

Zusammenfassung

LGC Axolabs sucht Mitarbeitende für die GMP‑Produktion am Standort Berlin. Sie arbeiten in einem internationalen Team und sorgen für einen reibungslosen Produktionsstart, dokumentieren präzise und halten Anlagen sauber und funktionsfähig.

Ideale Kandidat*innen verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in Chemie bzw. Chemie‑Technik, bringen GMP‑Verständnis mit und kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Chemikant*in oder vergleichbarer Bereich.
• Verantwortungsbewusstes Arbeiten nach GMP-Vorgaben sowie präzise Dokumentation
• Idealerweise erste Erfahrung im Reinraumumfeld

Aufgaben

• Sorge für reibungslosen Produktionsstart, Materialien bereitstellen und Geräte prüfen
• Überwache Herstellungsprozesse und Anlagen; dokumentiere nach GMP
• Bereite Proben für In-Prozess-Kontrollen vor und prüfe die Dokumentation
• Halte Anlagen durch Reinigung, Wartung und schnelle Fehlerbehebung in Top-Zustand
• Bringe Ideen ein, um Produktionsanlagen und Abläufe zu optimieren

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Chemielaborant*in / Chemikant*in-Ausbildung

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.
Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
Stellenbeschreibung
Bei LGC Axolabs trägst du in der GMP-Produktion dazu bei, bahnbrechende Therapien Wirklichkeit werden zu lassen – präzise, GMP-konform und mit modernster Technologie. Werde jetzt Teil von LGC Axolabs und bringe unsere Mission „Wissenschaft für eine sicherere Welt“ aktiv mit voran!
Deine Aufgaben

• Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart, indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst
• Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben
• Bereite Proben für In-Prozess-Kontrollen vor und prüfe die Dokumentation sorgfältig
• Halte die Anlagen in Top-Zustand, indem du für Reinigung, Wartung und schnelle Fehlerbehebung sorgst
• Bringe deine Ideen ein, um Produktionsanlagen und Abläufe stetig zu optimieren
  

Qualifikationen
Das bringst du idealerweise mit

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Chemikant*in oder in einem vergleichbaren Bereich
• Verantwortungsbewusstes Arbeiten nach GMP-Vorgaben sowie präzise und strukturierte Dokumentation
• Idealerweise erste Erfahrung im Reinraumumfeld
• Eine hohe Zuverlässigkeit, Eigenständigkeit und ein ausgeprägtes Verständnis für strukturierte Abläufe
• Teamgeist, Flexibilität und eine starke Kommunikationsfähigkeit sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Arbeit in einem internationalen Umfeld
  

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitendezum Thema Gesundheitsmanagement
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
• 30 Tage Jahresurlaub
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)
• Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen
  

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.
Werde jetzt Teil von LGC und trage dazu bei, unser Ziel 'Wissenschaft für eine sicherere Welt' weiter voranzubringen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Zusätzliche Informationen
ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt
  

CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.
Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und ihre offenen Stellen unter www.lgcgroup.com
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