Projektmanager ODP (m/w/d) im Bereich CTS

NextPharma; Göttingen; Vor Ort; EUR 55.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen der Pharmaindustrie in Göttingen sucht einen Projektmanager ODP (m/w/d). Diese Position umfasst die Verantwortung für Projekte in der Orphan Drug Production. Sie gewährleisten die technische Verantwortung der Supply Chain und arbeiten eng mit Kunden zusammen. Eine kaufmännische oder technische Ausbildung sowie Berufserfahrung in der Pharmaindustrie sind erforderlich. Das Unternehmen bietet individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und 30 Urlaubstage.

Leistungen

Individuelles Onboarding

30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld

Betriebliche Altersvorsorge

Mitarbeiter-Events

Weiterbildungen bei der NextAcademy

Qualifikationen

• Berufserfahrung im Projekt- oder Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie.
• Sorgfältige, selbstständige Arbeitsweise.
• Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland.

Aufgaben

• Verantwortung für Projekte in der Orphan Drug Production Abteilung.
• Technische Verantwortung für die Supply Chain der Produkte.
• Teilnahme an Audits und Kundenbesuchen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

MS-Office-Kenntnisse

Ausbildung

Kaufmännische oder technische Berufsausbildung

Jobbeschreibung

Sie suchen eine spannende berufliche Herausforderung?

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.500 Mitarbeitenden in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der nächste Schritt immer der wichtigste. Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen bei NextPharma.

Zur Verstärkung unseres Teams in Göttingen suchen wir ab sofort zwei Projektmanager ODP (m/w/d) im Bereich CTS.

Aufgaben dieser Stelle

1. Verantwortung für Projekte und Kundenbetreuung in der Orphan Drug Production Abteilung, die sich um die Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten kümmert.
2. Technische und organisatorische Verantwortung für die Supply Chain der Produkte, inklusive Materialbestellung, Herstellungs- und Verpackungsprozesse sowie Lieferung an den Kunden, unter Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen (GMP, GDP).
3. Erstellung projektspezifischer Dokumentation.
4. Auswertung und Prüfung von Chargendokumentation (Batch Record Review).
5. Bearbeitung projektspezifischer Reklamationen und Abweichungen in Abstimmung mit der sachkundigen Person (QP) bezüglich pharmazeutischer Qualität.
6. Teilnahme an Audits und Kundenbesuchen.

Was wir bieten

• Individuelles Onboarding
• 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld
• Betriebliche Altersvorsorge
• Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport
• Weiterbildungen bei der NextAcademy
• Mitarbeiter-Rabatte

Was wir von Bewerbern/-innen erwarten

• Kaufmännische oder technische Berufsausbildung mit Fachkenntnissen in Pharmazie und Biologie
• Berufserfahrung im Projekt- und/oder Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie oder Produktion
• Ausgeprägtes Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sehr gute Englischkenntnisse sowie MS-Office-Kenntnisse; weitere Sprachen sind von Vorteil
• Erfahrung im Herstellungsbereich ist von Vorteil
• Sorgfältige, selbstständige Arbeitsweise
• Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland
• Gute Kenntnisse in GMP, ICH und GCP Richtlinien

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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!