Operativer QC Labor Manager (m/w/d)

Midas Pharma GmbH; Frei-Weinheim; On-site; EUR 70,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Sicherer Arbeitsplatz

30 Tage Urlaub

Weiterbildungsbudget

Modernes Laborumfeld

JobRad

Mitarbeiterrestaurant

Regelmäßige Events

Job summary

Midas Pharma GmbH in Rheinland-Pfalz sucht eine erfahrene Spezialistin/ einen Spezialisten für GMP-Freigabeanalytik in der Qualitätskontrolle von Wirkstoffen und Fertigprodukten. Sie unterstützen Freigabeprozesse, Analytik-Methodentransfers und die Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente.

Sie bringen eine Laboranten-Ausbildung oder ein chemie-/pharmazie-Studium mit entsprechender QC‑Erfahrung mit, führen Qualifizierungen, Validierungen und Datenanalysen durch und koordinieren das Laborteam in

Qualifications

• Umfangreiche Expertise in der chemischen Analytik pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte.
• Erfahrung im Umgang mit Auftragsanalytik und GMP-Dokumentation.
• Führungserfahrung oder Mentoring von Labormitarbeitenden ist vorteilhaft.

Responsibilities

• GMP-Freigabe analytik für Wirkstoffe und Fertigarzneimittel.
• Durchführung von Methodentransfers und Auftragsanalysen.
• Labororganisation, Koordination und Optimierung der täglichen Abläufe.
• Ansprechpartner:in für das Laborteam (5 Laborant:Innen).

Skills

Chemische Analytik

GMP Umfeld

Führungskompetenz

Englischkenntnisse

Education

Ausbildung als Chemie-Laborant

Chemie/Pharmazie Studium

Tools

LabVantage/LIMS

Agilent/OpenLab

Mettler Toledo/LabX

Job description

Die Stelle

• GMP Freigabeanalytik für pharmazeutische Wirkstoffe und Fertigarzneimittel (feste Formen)
• Durchführung von Methodentransfers und Auftragsanalysen
• Aktive Mitarbeit im Laboralltag (Durchführung von Qualifizierungen, Validierungen, Datenauswertung, Dokumentation)
• Organisation des Laborbetriebs (Koordination, Überwachung und Optimierung der täglichen Laborabläufe)
• Erste:r fachliche:r Ansprechpartner:in für das Laborteam (5 Laborant:Innen)

Anforderungsprofil

Erforderliche Ausbildung (mindestens eine der folgenden Qualifikationen)

• Ausbildung: Ausbildung als (Chemie-)Laborant:in mit min. 10 Jahren praktischer Laborerfahrung
• Studium: Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmazie mit min. 5 Jahren Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle

Erforderliche Kenntnisse und Fähigkeiten

• Umfangreiche Expertise in der chemischen Analytik von pharmazeutischen Wirkstoffen und Fertigprodukten (small molecules)
• Erfahrung im Umgang und Umsetzung von Auftragsanalytik
• Erfahrung erwünscht mit LabVantage/LIMS, Agilent/OpenLab und Mettler Toledo/LabX
• Fundierte Erfahrung im GMP Umfeld und in der Erstellung von GMP-Dokumenten
• Sicheres Auftreten in fachlicher Führung, Anleitung oder im Mentoring von Labormitarbeitenden
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was bieten wir?

• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
• Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
• Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
• Ein modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines komplett neu errichteten Labors
• Verschiedene Benefits wie z.b. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
• Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams. Dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führen
• Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit