Mitarbeiter Qualitätskontrolle – Laborant (m/w/d)

Serumwerk Bernburg AG; Bernburg (Saale); On-site; EUR 38,000 - 54,000; Full time

Benefits offered by this job

30 Tage Urlaub

Bezahlte Freistellung an 24./31.12.

Gesundheitsfördernde Maßnahmen

My corporate benefits

Kostenlose Heißgetränke

Arbeitgeberzuschuss Kantine

Bike-Leasing

Regelmäßige Mitarbeiterevents

Kostenfreie Parkplätze

Job summary

Serumwerk Bernburg AG sucht eine/n Chemielaborant/in oder vergleichbare analytisch ausgerichtete Fachkraft zur Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen an Arzneimitteln und Wirkstoffen.

Sie prüfen physikalische und nasschemische Parameter, organisieren Prüfungen und bereiten Freigaben vor. Erfahrungen in pharmazeutischer Analytik, GMP und Validierung werden geschätzt, Teamfähigkeit sowie eigenständige Arbeitsweise sind wichtig.

Qualifications

• Voraussetzung: abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung/Studium mit analytischer Ausrichtung.
• Praktische Erfahrung in der Analytik bzw. chemisch-physikalischen Qualitätskontrolle bevorzugt.
• Erfahrung in pharmazeutischer Analytik, GMP-Anforderungen; Methodenentwicklung und Validierung wünschenswert.

Responsibilities

• Laborprüfungen im Rahmen der Freigabe sowie der Stabilitätsprüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen (Titration, Photometrie, pH-, Dichte-, Viskositäts-, Osmolalitäts-, Brechungsindex-, Drehwinkelbestimmungen).
• Organisation der Produktprüfungen und Vorbereitung der Analysenergebnisse für die Freigabe.
• Mitarbeit bei Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analysenmethoden.
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeiten.
• Pflege, Wartung, Funktionskontrolle, Kalibrierung und Qualifizierung der Analysengeräte gemäß SOPs.

Skills

Analytische Chemie

Analytische Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Organisationstalent

Education

Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung/Studium

Job description

Ihre Aufgaben

• Laborprüfungen im Rahmen der Freigabe sowie der Stabilitätsprüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen (Titration, Photometrie, pH-, Dichte-, Viskositäts-, Osmolalitäts-, Brechungsindex-, Drehwinkelbestimmungen und andere physikalische und nasschemische Prüfungen)
• Organisation der Produktprüfungen und Vorbereitung der Analysenergebnisse für die Freigabe
• Mitarbeit bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analysenmethoden
• GMP-konforme, effiziente, fach- und termingerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeiten
• Sicherstellung, Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation der Pflege, Wartung, Funktionskontrolle, Kalibrierung und Qualifizierung der Analysengeräte
• Einhaltung der gültigen SOPs, Richtlinien und Regularien

Ihr Profil

• abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium mit analytischer Ausrichtung
• möglichst praktische Erfahrung in der Analytik bzw. chemisch-physikalischen Qualitätskontrolle
• idealweise Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, im Arbeiten gemäß GMP-Anforderungen und in Methodenentwicklung und Validierung
• Teamfähigkeit, ausgeprägtes Organisationstalent und eigenständige analytische Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem international agierenden Unternehmen
• 30 Tage Urlaub sowie bezahlte Freistellung am 24. und 31. Dezember
• Gesundheitsfördernde Maßnahmen
• Attraktive Zusatzleistungen wie:
  • My corporate benefits
  • Kostenlose Heißgetränke
  • Arbeitgeberzuschuss zur Kantine
  • Bike-Leasing
  • Regelmäßige Mitarbeiterevents
  • Kostenfreie Parkplätze