Mehrere Laboranten (m/w/d) im Bereich NPC Manufacturing Quality Control

Roche Diagnostics GmbH; Mannheim; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Roche Diagnostics GmbH in Mannheim sucht Laboranten im Bereich NPC Manufacturing Quality Control. Sie prüfen und freigeben Einsatzstoffe, Zwischen- und Endprodukte gemäß GMP und Unternehmensvorgaben.

Sie arbeiten selbstständig, dokumentieren Ergebnisse in SAP/ERP-Systemen, erkennen Abweichungen und unterstützen bei Prozessverbesserungen. Voraussetzungen: abgeschlossene Ausbildung im chemisch-technischen Bereich und Erfahrung in Qualitätskontrolle.

Qualifikationen

• Berufsausbildung im Chemielaboranten-, Physik-Laboranten- oder CTA-Bereich mit mehrjähriger QA-Erfahrung.
• Erfahrung in Qualitätskontrolle bzw. Analysenmethoden oder Endkundendiagnostiksystemen.
• Selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise im GxP-Umfeld.
• Organisationstalent und Zuverlässigkeit.
• Teamorientierung und Freude an Zusammenarbeit.
• Gute Kenntnisse in Office-Anwendungen (Word, Excel) und Englisch.

Aufgaben

• Selbstständiges, termingerechtes Durchführen von Materialprüfungen.
• Anwendung verschiedener Analysenmetho­den und Nutzung von Prüfmaschinen.
• Dokumentation der Ergebnisse in SAP, ERP- und anderen Systemen.
• Prüfung der Ergebnisse auf Plausibilität und Vollständigkeit.
• Erkennung von Qualitätsproblemen, Bewertung und Eskalation.
• Überwachung von Kontrol­l‑karten und Meldung auffälliger Trends.

Kenntnisse

GxP-Umfeld

Qualitätskontrolle

Prüfmethoden

Teamarbeit

Englisch

Excel

Word

Ausbildung

Chemielaborant/Physik-Laborant/CTA (mit mehrjähriger QA-Erfahrung)

Jobbeschreibung

Mehrere Laboranten (m/w/d) im Bereich NPC Manufacturing Quality Control

Roche Diagnostics GmbH sucht Laboranten im Bereich Operations Near Patient Care Mannheim. Die Position umfasst die termingerechte Prüfung und Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und Endprodukten für das Near Patient Care Portfolio (HIP, SmartGuide, Accu-Chek, Cardiac, Accutrend, Combur, Pulse, Coagu-Chek).

Ihre Aufgaben

• Selbstständiges, termingerechtes Durchführen von Materialprüfungen aus externer und interner Fertigung, einschließlich aller Vor- und Nachbearbeiten.
• Anwendung verschiedener Analysemethoden und Nutzung von Prüfmaschinen und Hilfsmitteln.
• Gewährleistung der Einhaltung von Vorschriften, Arbeitsanweisungen und GMP-konformer Dokumentation der Ergebnisse.
• Dokumentation und Archivierung von Ergebnissen in SAP, ERP- und anderen Systemen.
• Prüfung der Ergebnisse auf Plausibilität und Vollständigkeit für die Chargenfreigabe.
• Erkennung von Qualitätsproblemen, Bewertung und Eskalation sowie Information der zuständigen Personen.
• Pflege und Überwachung von Kontrol­l‑karten sowie rechtzeitige Meldung auffälliger Trends.
• Unterstützung bei der Erstellung und Änderung von Vorgabedokumenten und Durchführungsvorschriften.
• Vertretung des Teams in Projektsitzungen sowie Präsentation der Ergebnisse.
• Planung und Durchführung von Sondermessungen aufgrund von Produktproblemen und Verbesserungsmaßnahmen.
• Einführung neuer Kollegen, kollegiale Anleitung, Beratung und Unterstützung.
• Leitung von Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung (GO Lean, agile Methoden, Projekten).

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, Physik‑Laboranten oder CTA (mit mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätskontrolle bei CTA).
• Erfahrung in der Qualitätskontrolle bzw. Analyse­methoden oder in Endkundendiagnostiksystemen, vorzugsweise innerhalb der letzten zwei Jahre.
• Selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise im GxP‑Umfeld.
• Organisationstalent und Zuverlässigkeit.
• Teamorientierung und Freude an der Zusammenarbeit.
• Persönliche Einstellung, wohingegen Veränderungen als Chance sehen und Mitbestimmung fördern.
• Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen (Word, Excel) sowie Englisch.