Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d, befristet)

Arbeitsagentur; Mannheim; Vor Ort; EUR 52.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Attraktive Vergütungspakete

Familienunterstützung

Zusammenfassung

Roche in Mannheim sucht eine Fachkraft für Qualitätskontrolle in der Diagnostik-Entwicklung. Sie prüfen Endprodukte, kontrollieren In-Prozess-Parameter und Freigaben von Reagenzien in der klinischen Chemie sowie Labordiagnostik.

Koordination mit Produktion, R&D, QA und externen Partnern gehört dazu. Sie arbeiten eigenverantwortlich, beachten GMP, IVDR und QS-Regeln, nutzen SAP-Transaktionen, Office-Tools und haben gute Englischkenntnisse.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA oder BTA.
• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Diagnostika, insbesondere In-Prozess Kontrolle und QC-Freigabe.
• Gute Kenntnisse der Regularien GMP, IVDR, QS-Reg und Arbeitssicherheit.

Aufgaben

• Vorbereitung und Durchführung von Analysen zur Endfreigabe, Inprozesskontrolle und Wareneingangskontrolle von Reagenzien.
• Bearbeitung komplexer Produktprobleme in Kooperation mit Produktion, R&D, Marketing, QM und externen Partnern.
• Erstellung und Bearbeitung Abweichungsberichte; Unterstützung CAPA-Maßnahmen.
• Durchführung von Optimierungsprojekten im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses.

Kenntnisse

Stakeholder-Management

Englischkenntnisse

Analytisches Denken

Teamfähigkeit

Ausbildung

Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA, BTA

Tools

SAP-Transaktionen

Microsoft Office

Google Anwendungen

Jobbeschreibung

Roche in 50 Worten:

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.

Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.

Das macht uns zu Roche.

Ihre neue Abteilung:

Diagnostic Operations Mannheim (DOM) in Mannheim und Penzberg ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Operations, da unsere Produkte aufgrund ihrer hohen Qualität und Zuverlässigkeit hervorragend im Markt positioniert sind. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, ständiger Prozessoptimierungen sowie Effizienzsteigerungen konnten wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld einstellen. Der Bereich Quality Control innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Zwischen- und Endprodukten der klinischen Chemie, Labor Coagulation und Massenspektrometrie zuständig.

Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, dem Ausbildungshintergrund bis hin zum kulturellen Hintergrund. Des Weiteren spielt Teamgeist für uns eine große Rolle und wir vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit.

Ihre Aufgaben:

• Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Analysen zur Endfreigabe, Inprozesskontrolle und Wareneingangskontrolle von Reagenzien für die klinische Chemie


• Sie bearbeiten teils komplexe Produktprobleme und Verbesserungsmaßnahmen in Kooperation mit Mitarbeitenden aus Produktion, R&D, Marketing, QM und externen Partnern


• Sie erstellen und bearbeiten Abweichungsberichte und unterstützen die Bearbeitung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA)


• Im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses bearbeiten Sie selbständig Optimierungs-Projekte


• Bei allen Aufgaben beachten Sie die regulatorischen Vorgaben aus IVDR, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes ebenso wie die dazugehörigen Vorgabedokumente

Für diese Aufgaben bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:

• Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA, BTA


• Sie besitzen Berufserfahrung und fundiertes Wissen in der Qualitätskontrolle von Diagnostica Produkten, vor allem auf den Gebieten In-Prozess Kontrolle und QC-Freigabe


• Sehr gutes Stakeholder-Management mit den relevanten Schnittstellen gehört zu Ihren Fähigkeiten, wie z.B. R&D, Planung, Regulatory, QA, etc.


• Sie verfügen über Kenntnisse im Umgang mit QC-relevanten SAP-Transaktionen


• Sie verfügen über gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office und Google Anwendungen


• Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien wie GMP, IVDR, QS-Reg.


• Sie stehen gerne als Ansprechpartner bei fachlichen Problemstellungen zur Verfügung und schätzen es in einer teamorientierten Umgebung zu arbeiten und dort Verantwortung zu übernehmen


• Für neue Ideen sind Sie offen, Sie hinterfragen konventionelle Denkmuster und besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit


• Gute Englischkenntnisse, analytisches Denken und eine strukturierte eigenverantwortliche Arbeitsweise zeichnen Sie aus


• Sie sind resilient und lassen sich von Termindruck nicht aus der Ruhe bringen


• Sie haben eine hohe Auffassungsgabe und finden sich schnell in neue und komplexe Themen ein

Diese Stelle ist für 2 Jahre befristet. Die Befristung erfolgt sachgrundlos.

Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist.

„Bewerben leichtgemacht“: Bitte laden Sie nur den Lebenslauf und Ihre Zeugnisse online hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir keine weiteren Dokumente, wie Motivationsschreiben oder Ähnliches.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Wer wir sind

Bei Roche verschieben mehr als 100.000 Menschen in 100 Ländern die Grenzen des Gesundheitswesens. Gemeinsam haben wir uns zu einem der weltweit führenden forschungsorientierten Gesundheitsunternehmen entwickelt. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Vielfalt.

Mit rund 8.000 Mitarbeitenden ist Mannheim der drittgrößte Roche-Standort weltweit. Hier befinden sich der Hauptsitz der Sparte Diabetes Care sowie die Vertriebsorganisation für Diagnostikprodukte; zudem ist der Standort das Zentrum des weltweiten Diagnostikgeschäfts. Von Anfang an werden Sie von unserem motivierten Team willkommen geheißen und unterstützt. Es erwarten Sie vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung, flexible Arbeitszeiten, attraktive Vergütungspakete sowie spezielle Angebote zur Unterstützung von Familien.

Roche fördert Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion und spiegelt damit die Vielfalt der Menschen wider, für die wir tätig sind. Wenn es um die Gesundheitsversorgung auf globaler Ebene geht, ist Vielfalt ein wesentlicher Erfolgsfaktor. Wir sind davon überzeugt, dass Inklusion der Schlüssel ist, um die unterschiedlichen Gesundheitsbedürfnisse der Menschen zu verstehen. Gemeinsam schätzen wir Individualität und teilen die Leidenschaft für eine herausragende Gesundheitsversorgung. Kommen Sie zu Roche – einem Unternehmen, in dem jede Stimme zählt. Roche ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert.

Weitere Informationen unter https://careers.roche.com/global/en/faq.