Laborleiter/in (m/w/d)

Grünenthal Group; Aachen; Vor Ort; EUR 90.000 - 120.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Zweisprachige Kindertagesstätte Karlin

Betriebliche Krankenzusatzversicherung

30 Urlaubstage + Brückentage

E-Bike-Leasing und Ladesäulen

Zusammenfassung

Grünenthal Group am Standort Aachen sucht eine leitende Position im QC-Umfeld, unbefristet und vor Ort. Sie verantworten Führung, Entwicklung und Coaching eines QC-Support-Teams sowie die Sicherstellung von GMP-konformen Prozessen.

Zu Ihren Aufgaben gehören Validierungen, Systembetreuung von QC-Systemen und die Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich Audits und Inspektionen. Sie treiben Prozessoptimierung und Compliance voran.

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen (Pharmazie, Chemie, Biologie)
• Mehrjährige GMP-erfahrene Führungserfahrung in der Pharmaindustrie
• Erfahrung mit Labor- und Qualitätssystemen (z. B. LIMS, Empower)
• Kommunikations- und Coachingfähigkeiten
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

Aufgaben

• Führung, Entwicklung und Coaching des QC-Support-Teams mit ca. 12 Mitarbeitenden
• Förderung offener Teamkultur durch transparente Kommunikation und enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit
• Verantwortung für GMP-konforme Qualifizierung von Laborgeräten und computergestützten Systemen über den Lebenszyklus
• Steuerung und fachliche Betreuung von Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Qualifizierungsprojekten
• Systemverantwortung für relevante QC-Systeme sowie Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität
• Beratung interner und externer Partner in Fragen rund um Qualifizierung, Validierung und QC-Systeme
• Verantwortung für kontinuierliche Optimierung von Prozessen, Standards und digitalen Lösungen im QC-Umfeld
• Vertretung der Qualitätskontrolle in Projekten, Audits und Inspektionen
• Unterstützung des operativen Geschäfts (z. B. Stabilitätsmustermanagement)

Kenntnisse

Teamführung

Qualitätsmanagement

GMP-Compliance

Kommunikation

Datenintegrität

Prozessoptimierung

Audit-Unterstützung

Kontinuierliche Verbesserung

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie)

Tools

LIMS

Empower

Jobbeschreibung

Management | Unbefristet | Vollzeit | Vor Ort

Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.

Welche Aufgaben Sie erwarten

Sie Bearbeiten Eine Vielzahl Von Herausforderungen, Zum Beispiel

• Führung, Entwicklung und Coaching des QC-Support-Teams mit ca. 12 Mitarbeitenden durch gezielte Talentförderung, regelmäßiges Feedback sowie eine stärkenorientierte Mitarbeiterentwicklung
• Förderung einer offenen, leistungsorientierten und vertrauensvollen Teamkultur durch transparente Kommunikation, klare Zielsetzungen und eine enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit
• Verantwortung für die GMP-konforme Qualifizierung von Laborgeräten und computergestützten Systemen über den gesamten Lebenszyklus
• Steuerung und fachliche Betreuung von Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Qualifizierungsprojekten
• Systemverantwortung für relevante QC-Systeme sowie Sicherstellung von Compliance, Datenintegrität und Business Continuity
• Beratung und Unterstützung interner und externer Partner in allen Fragen rund um Qualifizierung, Validierung und QC-Systeme
• Verantwortung für die kontinuierliche Optimierung von Prozessen, Standards und digitalen Lösungen im QC-Umfeld
• Vertretung der Qualitätskontrolle in lokalen und globalen Projekten sowie bei Audits und Inspektionen
• Unterstützung der Abteilung für das operative Geschäft (z. B. Stabilitätsmustermanagement)

Was Sie mitbringen

Um diese Position bestmöglich auszufüllen und erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbar)
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie und in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden
• Erfahrung mit Labor- und Qualitätssystemen (z. B. LIMS, Empower oder vergleichbare Systeme)
• Erfahrung mit regulatorischen Anfragen (z. B. Stabilitätsbewertungen, Produktanpassungen)
• Ausgeprägte Kommunikations- und Coachingfähigkeiten
• Fähigkeit, Veränderungen aktiv zu gestalten und Mitarbeiter einzubinden
• Hohe Kunden-, Service- und Lösungsorientierung
• Fließend Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Welche lokalen Vorteile wir bieten

• Zweisprachige Kindertagesstätte "Karlinis" und Ferienaktivitäten für die Kinder von Mitarbeitenden
• Betriebliche Krankenzusatzversicherung
• 30 Urlaubstage sowie 6-8 Brückentage und die Möglichkeit der Gehaltsumwandlung in bis zu 5 zusätzliche Urlaubstage
• (E-) Bike-Leasing und E-Ladestationen