Laboratory Technician (m/f/d)

Gulp Ag; Biberach an der Riß; Presencial; EUR 40.000 - 55.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Gulp AG sucht im Laborbereich in Biberach an der Riß eine qualifizierte Fachkraft zur Qualitätssicherung und analytischen Prüfungen in einem GMP-Umfeld. Sie führen eigenständig Tests an Biopharmazeutika durch, prüfen die Wasserqualität und warten Laborausrüstung gemäß GMP-Anforderungen.

Zu den Aufgaben gehören Dokumentation, Erstellung von Arbeitsanweisungen und Berichten sowie allgemeine Laborarbeiten, um reibungslose Abläufe sicherzustellen.

Formación

• GMP-Regularium
• Arzneibuchanalytik/Proteinanalytik wünschenswert
• Präzise visuelle Beurteilung von Proben
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
• MS Office-Anwendung
• Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Responsabilidades

• Durchführung, Planung und Auswertung von Tests an Biopharmazeutika (z. B. Karl Fischer Titrierung)
• Prüfung der Wasserqualität von Arzneiformen mittels pH, Leitfähigkeit, TOC und visueller/sensorischer Tests
• Eigenständige Wartung und Qualifizierung von Laborgeräten gemäß GMP-Richtlinien
• Erstellung von Arbeitsanweisungen, Analysenberichten und Reagenzunterlagen
• Allgemeine Laborarbeiten zur Sicherstellung reibungsloser Abläufe

Conocimientos

GMP-Kenntnisse

Pharmaberr...

Educación

Berufsabschluss in Labortechnik

Descripción del empleo

Are you looking for a new professional challenge in a laboratory setting? For our renowned client in Biberach an der Riß, we offer you the opportunity to contribute your expertise in quality control and pharmacopoeial analysis. Become part of a dynamic team and actively shape future-proof processes in a GMP-compliant environment! Your responsibilities will include: independently conducting, planning, and evaluating tests on biopharmaceutical products (e.g., Karl Fischer titration, subvisual particle analysis); examining pharmaceutical water quality using physicochemical methods (including pH, conductivity, TOC, and visual/sensory testing); independently managing, qualifying, and maintaining laboratory equipment in accordance with current GMP guidelines; creating and maintaining quality-related documents such as work instructions, analysis reports, and reagent documentation; and reliably performing general laboratory tasks to ensure smooth operational and testing processes.

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, PTA, Biologielaborantin, Chemielaborantin oder Pharmakant*in (mit entsprechender Berufserfahrung).
• Praktische Erfahrung im GMP-Regularium sowie vorzugsweise Kenntnisse in der Arzneibuchanalytik, Proteinanalytik oder (bio)-pharmazeutischen Forschung.
• Ausgeprägte Fähigkeit zur präzisen visuelle Beurteilung von Proben sowie eine sehr zuverlässige, eigenständige Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie routinierter Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook).
• Hohes Qualitätsbewusstsein, ausgeprägte Teamfähigkeit und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten.