Biology laboratory technician (m/f/d)

GULP Information Services GmbH; Biberach an der Riß; On-site; EUR 42,000 - 54,000; Full time

Job summary

Gulp AG sucht eine/n Laborant/in für ein GMP-reguliertes Umfeld in Biberach. Sie planen, führen Sterilitätstests durch, werten Daten aus und dokumentieren nachvollziehbar gemäß SOPs. Sie organisieren den Arbeitsablauf im Labor und warten die Geräte eigenständig.

Zu den Aufgaben gehört die aktive Mitwirkung an Projekten sowie die Bearbeitung definierter Arbeitspakete. Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind willkommen.

Qualifications

• Voraussetzung ist eine abgeschlossene Berufsausbildung im GMP-regulierten Labor.
• Erfahrung in aseptischen Arbeiten und GMP-Dokumentation.
• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise digitale Labor-/Dokumentsysteme.

Responsibilities

• GMP-konforme Sterilitäts-Tests durchführen und dokumentieren.
• Daten analysieren und Rohdaten präzise erfassen.
• Labororganisation und Anlagenunterhalt inklusive Vorbereitung der Analysen.
• Mitwirkung an Laborprojekten und Bearbeitung definierter Arbeitspakete.
• Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenend-Einsätzen.

Skills

MS Office

Deutsch

Englisch

Teamwork

Arbeitsorganisation

Education

Berufsausbildung im GMP-Labor

Tools

MS Office

Job description

We are currently seeking a dedicated Laboratory Technician (m/f/d) for a client in Biberach.

GMP-compliant sterility testing

Independent planning, execution, evaluation, and complete documentation of standardized sterility tests according to SOPs and regulatory requirements.

Quality assurance & data analysis

Precise recording and analysis of raw data, as well as the reliable execution of quality-relevant tests according to established procedures.

Laboratory organization & equipment maintenance

Efficient preparation and follow-up of daily analytical operations, as well as the independent operation and maintenance of laboratory equipment.

Project & special tasks

Active participation in forward-looking laboratory projects, as well as the independent processing and management of defined work packages.

We value equal opportunities and welcome applications from people with disabilities.

• Fundierte Ausbildung: Abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. als Biologielaborantin, Pharmakantin, BTA, MTA) oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Praxiserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld.
• Aseptik & Analytik: Routine in der Durchführung von Laboranalysen, klares GMP-Verständnis sowie fundierte Praxis im hygienischen und aseptischen Arbeiten.
• IT- & Systemkompetenz: Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise erste Anwenderkenntnisse in digitalen Labor- und Dokumentationssystemen.
• Arbeitsweise & Sprachkenntnisse: Muziöse, strukturierte Arbeitsweise, starker Teamgeist sowie sehr gutes Deutsch und sicheres Englisch für das Verstehen und Erstellen von GMP-Dokumenten und SOPs.
• Teamorientierte Flexibilität: Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendeinsätzen, die transparent und rotierend im Team abgestimmt werden.