Junior Clinical Supply Project Associate (w/m/d)

Brunel GmbH NL Mannheim; Rheinland-Pfalz; On-site; EUR 56,000 - 68,000; Full time

Benefits offered by this job

Stammtischen mit Brunel Teams

Fortbildungen/Trainings

Unbefristete Arbeitsverträge

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Job summary

Brunel GmbH NL Mannheim sucht eine engagierte Fachkraft zur Koordination versorgungsrelevanter Aktivitäten in internationalen klinischen Entwicklungsprojekten. Sie planen Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Bereitstellungsprozesse und sichern den Materialfluss während Studien.

Sie bringen ein naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium mit und verfügen idealerweise über Erfahrung in GMP/GCP-Umfeldern sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Umfeld.
• Erste Berufserfahrung im GMP-, GCP-, Qualitäts- oder klinischen Umfeld von Vorteil.
• Interesse an klinischer Forschung, Arzneimittelentwicklung oder Supply-Chain-Prozessen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Strukturierte, eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise.

Responsibilities

• Koordination und Steuerung versorgungsrelevanter Aktivitäten innerhalb internationaler klinischer Entwicklungsprojekte.
• Planung und Abstimmung von Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Bereitstellungsprozessen für klinische Prüfmedikationen.
• Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses während laufender Studien.
• Eigenständige Erstellung und Pflege projektrelevanter Unterlagen sowie Nachverfolgung wichtiger Projektmeilensteine.
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen aus Qualitätssicherung, Logistik, Produktion und klinischer Entwicklung.

Skills

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

StrukturierteArbeitsweise

Education

Naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium

Job description

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

Ihre Aufgaben

• Koordination und Steuerung versorgungsrelevanter Aktivitäten innerhalb internationaler klinischer Entwicklungsprojekte
• Planung und Abstimmung von Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Bereitstellungsprozessen für klinische Prüfmedikationen
• Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses während laufender Studien
• Eigenständige Erstellung und Pflege projektrelevanter Unterlagen sowie Nachverfolgung wichtiger Projektmeilensteine
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen aus Qualitätssicherung, Logistik, Produktion und klinischer Entwicklung
• Abstimmung mit externen Partnern und Dienstleistern zur erfolgreichen Umsetzung klinischer Projekte
• Unterstützung bei Forecasts, Bedarfsplanungen und Materialanforderungen
• Sicherstellung einer regulatorisch konformen Dokumentation gemäß geltender Qualitätsstandards
• Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
• Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und projektbezogenen Statusberichten
• Übernahme organisatorischer Aufgaben innerhalb komplexer Entwicklungsprojekte

Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Umfeld
• Erste Berufserfahrung im GMP-, GCP-, Qualitäts- oder klinischen Umfeld von Vorteil
• Interesse an klinischer Forschung, Arzneimittelentwicklung oder Supply-Chain-Prozessen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise

Ihre Vorteile

• Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und PerspektivenWir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!