Expert QA Operations (gn)

Merz; Dessau; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flache Hierarchien

Offene Unternehmenskultur

Zusätzliche freie Tage

Raum für Ideen und Initiativen

Breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung mit Sozialleistungen

Buddy-Program für Onboarding

Zusammenfassung

Ein dynamisches Pharma-Unternehmen in Dessau sucht einen Expert QA Operations (gn), der das Qualitätsmanagementsystem umsetzt, eine Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung wichtiger Prozessprüfschritte sicherstellt und als Ansprechpartner für qualitätsrelevante Themen fungiert. Die ideale Person hat ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen, mehrjährige Erfahrungen im Pharmabereich und verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch sowie gutes Englisch. Neben einer fairen Vergütung werden zahlreiche Sozialleistungen und eine ausgewogene Work-Life-Balance geboten.

Qualifikationen

• Mehrjährige vergleichbare berufliche Erfahrung.
• Erfahrung im Pharmabereich sowie im regulierten GmP-Umfeld.
• Vertrautheit mit GMP-Guide und regulatorischer Compliance.

Aufgaben

• Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems in allen Bereichen.
• Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen und Ursachenforschung.
• Erstellung und Review von Qualifizierungs-/Validierungsdokumenten.

Kenntnisse

verhandlungssicheres Deutsch

gutes Englisch in Wort und Schrift

Kommunikationsstärke

Überzeugungsfähigkeit

effektives Zeitmanagement

Ausbildung

abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie o.ä.)

Tools

Kenntnisse der internationalen Richtlinien

gängige Qualitätsmanagementsysteme

Jobbeschreibung

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir aktuell einen Expert QA Operations (gn).

Wer wir sind:

Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeuticsund MerzLifecarenimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und Auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

SindSie bereit, unsere Erfolgsgeschichtemit unsweiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

• Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems in allen Bereichen
• Teilnahme an StandUps, relevanten Meetings und Shopfloorboards
• Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung undÜberprüfung von Routine-Prozessprüfschritten und Prozessenwie z.B. APS, Qualifizierung/Validierung, Wartung/Kalibrierung
• Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen, sowie Ursachenforschung
  und Maßnahmendefinition zur Vermeidung wiederkehrender Qualitätsmängel
• Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen lmplementierunq
  von Qualitätsmaßnahmen
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Abweichungen inkl. Festlegung und Nachverfolgung korrigierender Maßnahmen in Absprache mit den betroffenen Bereichen
• Erstellung, fachliche Bewertung und QA-Bewertung von Änderungsprozessen
• Erstellung und Review von Qualifizierungs- / Validierungsdokumenten,Wartungs- und Kalibrieraktivitäten sowie weiteren qualitätsrelevanten Vorgängen
• Fachliche Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführungvon Selbstinspektionen, Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten/ SOPs
  für internen und externen Gebrauch in Deutscher und Englischer Sprache unter Berücksichtigung von GMP- Guide und regulatorischer Compliance
• QA-Betreuung bei der Implementierung neuer Prozesse und Systeme zur Sicherstellung der Compliance innerhalb des bestehenden QM-Systems

Was Sie dafür mitbringen

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie o.ä.)
• mehrjährige vergleichbare berufliche Erfahrung
• verhandlungssicheres Deutsch
• gutes Englisch in Wort und Schrift
• Erfahrung im Pharmabereich sowie im regulierten GmP-Umfeld
• Kenntnisse der internationalen Richtlinien sowie der gängigen Qualitätsmanagementsysteme
• Kommunikationsstärke, Überzeugungsfähigkeit sowie effektives Zeitmanagement

Was wir Ihnen bieten

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermin