Expert (m/w/d) Data Management & Systems

Daiichi Sankyo Europe GmbH; Pfaffenhofen an der Ilm; Vor Ort; EUR 70.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Daiichi Sankyo Europe in Pfaffenhofen/Ilm sucht eine/n Expert (m/w/d) Data Management & Systems zur Planung und Durchführung von Pharma-IT-Projekten. Sie arbeiten eigenverantwortlich an der Weiterentwicklung der Applikationen.

Zu Ihren Aufgaben gehören GMP-Konformität, Validierung von Client-Serversystemen, Auditsunterstützung sowie die Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Dienstleistern. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurwissenschaften, Verfahrenstechnik, Bioprozessinformatik oder vergleichbar mit IT-Schwerpunkt.
• Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Fachgebieten; Pharmaindustrie vorteilhaft.
• Kenntnisse in IT, Digitalisierung sowie Vernetzung von Systemen.
• GMP-Kenntnisse sind von Vorteil.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von Pharma-IT-Projekten.
• Qualifizierung und Betreuung von computergestützten, analytischen Geräten sowie Validierung von Client‑Serversystemen und Softwareanwendungen.
• Betrieb und Weiterentwicklung etablierter Applikationen.
• Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen als Fachansprechpartner.
• Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und externen Dienstleistern.
• Mitwirkung bei Implementierung von neuen Prozessen und technischen Lösungen zur Unterstützung des Personals.
• Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung technischer Prozesse.

Kenntnisse

IT-Kompetenzen

Digitalisierung

Vernetzung von Systemen

Analytisches Denken

Kommunikationsfähigkeit

Eigeninitiative

Teamarbeit

Ausbildung

Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften/Verfahrenstechnik/Bioprozessinformatik

Tools

GMP-Kenntnisse

IT-Systeme

Jobbeschreibung

Expert (m/w/d) Data Management & Systems

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht Daiichi Sankyo Europe in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Expert (m/w/d) Data Management & Systems.

Aufgabengebiet

• Planung und Durchführung von Pharma-IT-Projekten
• Qualifizierung und Betreuung von computergestützten, analytischen Geräten und Anlagen sowie Validierung von Client‑Serversystemen und Softwareanwendungen
• Betrieb und Weiterentwicklung etablierter Applikationen
• Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Anforderungen und sonstiger gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben
• Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen als Fachansprechpartner
• Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und externen Dienstleistern
• Mitwirkung bei der Implementierung von neuen Prozessen und innovativen, technischen Lösungen zur Unterstützung des Personals und Verbesserung des Betriebs
• Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung technischer Prozesse

Fachliche und persönliche Anforderungen

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in den Bereichen Ingenieurwissenschaften, Verfahrenstechnik, Bioprozessinformatik oder einer vergleichbaren ingenieur- bzw. naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit IT-Schwerpunkt
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem relevanten Fachgebiet wird vorausgesetzt. Erfahrung in der Pharmaindustrie ist von Vorteil, jedoch keine zwingende Voraussetzung
• Kenntnisse im Bereich IT, Digitalisierung sowie Vernetzung von Systemen
• GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus
• Ein hohes Maß an Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen, Innovationsbereitschaft und Kreativität zeichnet Sie aus
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Analytisches Denken, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie die Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Hohes Maß an Kunden- und Serviceorientierung sowie die Bereitschaft zur kontinuierlichen fachlichen Weiterentwicklung