Coordinator of pharmaceutical manufacturing / GMP production coordinator (m/f/d)

Gulp Ag; VVG der Gemeinde Dornstadt; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Gulp Ag sucht am Standort Ulm eine(n) Pharmaceutical Manufacturing Coordinator zur Gewährleistung eines reibungslosen Herstellungsprozesses im biopharmazeutischen Umfeld. Sie koordinieren Materialien, führen technische Schulungen durch und unterstützen Audits sowie Inspektionen.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Einhaltung von GMP und Hygieneregeln, die Erstellung von SOPs, sowie die technische Begleitung des Betriebspersonals und die Dokumentation relevanter Prozessdaten.

Qualifications

• Abgeschlossene pharmazeutisch-naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in Pharma/ Lebensmittelindustrie.
• Tiefgehendes GMP- und Aseptik-Know-how, technisches Verständnis und Erfahrung in SOP-gesteuerten Prozessen.
• Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen und Dokumentationsprogrammen.

Responsabilités

• Sicherstellen eines reibungslosen Herstellungsprozesses im biopharmazeutischen Umfeld.
• Technische Führung von Betriebspersonal, Problemlösungen und Schulungsdesign.
• Dokumentation, SOP-Erstellung und Überprüfung von Herstellungsberichten gemäß GMP.

Connaissances

GMP-Know-how

Aseptik-Know-how

IT-Kenntnisse

Organisationsgeschick

Schichtbereitschaft

Formation

Ausbildung im pharmazeutisch-naturwissenschaftlichen Bereich

Outils

SOP-Software

Description du poste

Our client, a leading global research-based pharmaceutical company, is seeking a Pharmaceutical Manufacturing Coordinator / GMP Production Coordinator (m/f/d) for their biopharmaceutical site near Ulm, to start as soon as possible. Become part of an innovative production environment and make a crucial contribution to the safe manufacturing of vital medicines. Production Process & Material Flow: Ensuring a smooth and timely manufacturing process in the biopharmaceutical sector, as well as coordinating the necessary production materials. Technical Leadership & Training: Providing technical guidance to operating personnel, operational troubleshooting management, and designing and conducting relevant training courses. GMP & Compliance: Consistent adherence to and monitoring of all cGMP, hygiene, and clothing regulations to guarantee the highest quality standards. GMP Documentation & Review: Technical review of manufacturing reports, audit trail reviews, maintenance of logbooks, and creation of precise Standard Operating Procedures (SOPs). Audit & Inspection Support: Active support in the preparation and follow-up of official inspections as well as internal and external audits.

• Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharmakant, BTA, PTA, Chemielaborant) oder eine vergleichbare technische Qualifikation mit fundierter Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie.
• Fachwissen: Tiefgehendes GMP- und Aseptik-Know-how, starkes technisches Verständnis sowie fundierte Praxis in SOP-gesteuerten Prozessen.
• IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen, Standardsoftware und pharmazeutischen Dokumentationsprogrammen.
• Arbeitsweise & Soft Skills: Ausgeprägtes Organisationsgeschick, hohe Eigenverantwortung, Teamgeist sowie verhandlungssichere Deutschkenntnisse für das GMP-Regelwerk.
• Schichtbereitschaft: Flexibilität und verbindliche Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Zwei-Schicht-Betrieb mit Option auf voll-kontinuierliche Schichten).