Koordinator Pharmaproduktion (m/w/d)

Office Events P & B GmbH; Biberach an der Riß; On-site; EUR 28,000 - 41,000; Full time

Benefits offered by this job

25,05 €/Std. brutto + Zulagen

30 Tage Urlaub

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Betriebliche Altersvorsorge

Parkplätze vor Ort

Günstige Kantine/Betriebsrestaurant

Job summary

Office Events P & B GmbH sucht für einen international tätigen Industriekunden in Biberach einen Koordinator Pharmaproduktion (m/w/d) in Schichtarbeit. Sie stellen den reibungslosen Ablauf von Produktionsprozessen sicher, führen das Bedienpersonal fachlich und koordinieren das Trouble-Shooting-Management.

Sie erstellen und führen Schulungen durch, achten auf cGMP-Vorgaben, stellen termingerecht Material bereit und übernehmen administrative Aufgaben wie Fertigungsberichte, Audit-Trail-Reviews und

Qualifications

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung.
• Hohes aseptisches Know-how, GMP-Kenntnisse und Hygienestandards.
• Gute PC-Kenntnisse und sicherer Umgang mit IT-Systemen.
• Teamfähigkeit, Motivation, Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Organisationsgeschick und eigenständige Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Bereitschaft zur Zwei-Schichtarbeit.

Responsibilities

• Sicherung des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen im zugewiesenen Bereich.
• Fachliche Führung des Bedienpersonals und Koordination des Trouble-Shooting-Managements.
• Erstellung und Durchführung von Schulungen.
• Sicherung der cGMP-Vorgaben und Qualitäts-Compliance.
• Termingerechte Bereitstellung von Materialien für die Produktion.
• Administrative Tätigkeiten (Fertigungsberichte, Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Logbücher, Arbeitsanweisungen).
• Unterstützung bei Inspektionen und Audits.

Skills

Teamfähigkeit

Flexibilität

Organisationsgeschick

Selbstständige Arbeitsweise

Deutschkenntnisse

Schichtbereitschaft

Education

Pharma- oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung

Tools

SOP-basierte Arbeitsabläufe

Job description

Stellendetails

Ort: Biberach an der Riß

Verfügbarkeit: ab 15.01.2027

Option auf Übernahme: ja

Vertragsart: unbefristet

Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitszeit: Schichtarbeit, Vollzeit

Vergütung: 25,05 Euro brutto/Stunde zzgl. Zulagen

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Koordinator Pharmaproduktion (m/w/d) in Schichtarbeit.

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung (z. B. Pharmakant/Pharmakantin, Produktionsfachkraft Chemie, PTA oder BTA) mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation in einem technischen, lebensmittel- oder pharmanahen Berufsumfeld sowie langjährige relevante Berufserfahrung.
• Hohes aseptisches Know-how und technisches Verständnis, fundierte Kenntnisse der GMP-Vorgaben und Hygieneanforderungen sowie sicherer Umgang mit SOP-basierten Arbeitsabläufen und Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von Schulungen.
• Gute PC-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit den im Arbeitsumfeld eingesetzten IT-Systemen und Standardsoftware-Anwendungen.
• Sie arbeiten gerne im Team, zeigen Motivation, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und verfügen über Organisationsgeschick und eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
• Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher lesen, verstehen und korrekt umsetzen zu können.
• Bereitschaft zur Arbeit im Zwei-Schicht-Betrieb (Früh- und Spätschicht), zu versetzten Arbeitszeiten bis hin zu vollkontinuierlicher Schicht ist Voraussetzung.

Der Job

In Ihrer neuen Rolle als Koordinator Pharmaproduktion (m/w/d) stellen Sie den reibungslosen Ablauf von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen Vorschriften sicher.

Sie übernehmen die fachliche Führung des Bedienpersonals, koordinieren das Trouble-Shooting-Management und sind für die Erstellung sowie Durchführung von Schulungen verantwortlich.

Mit Ihrer fachlichen Weisungsbefugnis und Ihren fundierten Kenntnissen der cGMP-Vorgaben gewährleisten Sie die Einhaltung aller relevanten Qualitäts- und Compliance-Anforderungen.

Sie sind verantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien.

Außerdem sind Sie für die administrative Tätigkeiten wie bspw. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von Sonderaktionen verantwortlich.

Sie dokumentieren die Tätigkeiten entsprechend den gültigen Vorgaben und führen Plausibilitätsprüfungen durch (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben).

Darüber hinaus unterstützen Sie die Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen Audits.

Vorteile

• Attraktive Vergütung von 25,05 EUR brutto/Stunde zzgl. Zulagen
• Persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
• bis zu 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Flexibles Gleitzeitkonto
• Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung "Mitarbeitende werben Mitarbeitende"
• Exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
• Gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• Kostenfreie Parkplätze vor Ort

Sonstiges

• Einsatz vorerst befristet für 18 Monate mit Option auf Verlängerung und Übernahme
• Vollzeit: 37,50 Std./Woche
• 2-Schicht (Früh- und Spätschicht) bis hin zum vollkontinuierlichen Schichtsystem