Chemielaborant (Mensch) Analytik Pharma

lammhr; Alsbach-Hähnlein; Vor Ort; EUR 42.000 - 66.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Verpflegungszuschuss

Parkplatz

Home-Office-Möglichkeiten

Zusammenfassung

lammhr sucht eine engagierte Fachkraft für analytische Chemie zur Unterstützung der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik. Sie arbeiten an Freigabeanalytik von Fertigprodukten, System-Eignungstests, Stabilitätsprüfungen und der Entwicklung sowie Validierung analytischer Methoden, inkl.

Wartung von Analysengeräten. Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie (Chemielaborant:in oder CTA) und bringen gute Deutschkenntnisse, Qualitätsorientierung sowie Teamfähigkeit mit.

Qualifikationen

• : GMP-regulierte Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP

Aufgaben

• Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)
• Durchführung & Bewertung von System-eignungstests
• Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)
• Entwicklung & Validierung analytischer Methoden
• Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten

Kenntnisse

MS Office

Deutschkenntnisse

Teamfähigkeit

Qualitätsorientierung

Zuverlässigkeit

Flexibilität

Ausbildung

Chemielaborant:in oder CTA oder äquivalente Ausbildung

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Ja – Sie möchten pharmazeutische Qualität mitgestalten?

Ja – Sie beherrschen klassische Analysemethoden und arbeiten präzise?
Ja – Sie suchen ein stabiles Unternehmen mit echter Sinnhaftigkeit?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Unser Mandant ist ein mittelständisches, international tätiges Familienunternehmen, das sich seit Jahrzehnten auf die Herstellung hochspezialisierter pharmazeutischer Produkte konzentriert. Forschung, Patientensicherheit und Qualität stehen hier im Mittelpunkt – ebenso wie die Menschen, die dahinterstehen. Das Arbeitsumfeld ist modern, kollegial und werteorientiert – mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten und langfristiger Perspektive.

Ihre Aufgaben

• Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)

• Durchführung & Bewertung von Systemeignungstests

• Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)

• Entwicklung & Validierung analytischer Methoden

• Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA o.ä.

• Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP

• Fit im chemischen Rechnen und im Umgang mit MS Office

• Sehr gute Deutschkenntnisse

• Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit

• Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Was Sie erwartet

• Sinnvolle Tätigkeit mit direktem Bezug zur Patientensicherheit

• Ein modernes Laborumfeld mit hochwertigen Geräten

• Unbefristete Festanstellung in einem werteorientierten Familienunternehmen

• Strukturierte Einarbeitung, kollegiales Miteinander & offene Kommunikation

• Betriebliche Altersvorsorge, Verpflegungszuschuss, Parkplatz, Home-Office-Möglichkeiten & mehr