Analytical Scientist (m/w/d) Schwerpunkt: Methodenentwicklung, Validierung & analytische Transf[...]

Seeds Renewables; München; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Seeds Renewables sucht einen Analytical Scientist (m/w/d) in München. In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion in der analytischen Unterstützung für ein internationales Pharma-Projekt. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Koordination und Durchführung von methodischen Transfers und Validierungen sowie eigenständige analytische Prüfungen.

Der ideale Kandidat sollte Erfahrung in der Methodenentwicklung sowie Kenntnisse in GMP-Standards haben. Es wird eine spannende Möglichkeit geboten, an einem innovativen Projekt zu arbeiten, das die pharmazeutische Industrie beeinflusst.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Methodenentwicklung und Validierung im pharmazeutischen Bereich.
• Kenntnisse in analytischen Prüfverfahren und Statistiken.
• Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen.

Aufgaben

• Koordination und Durchführung von Methodenentwicklungen.
• Analytische Prüfungen gemäß GMP durchführen.
• Identifizierung von Optimierungspotenzialen.

Kenntnisse

HPLC

AAS

GMP

Methodenentwicklung

Jobbeschreibung

Analytical Scientist (m/w/d) Schwerpunkt: Methodenentwicklung, Validierung & analytische Transfers

Eurofins In-person · Munich, BY, DE 1 day ago

Job Description

In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der analytischen Unterstützung eines internationalen Pharma‑Projekts. Zu Ihren Kernaufgaben gehören:

• Unterstützung bei der Projekt- und Ressourcenplanung aller analytischen Aktivitäten am Standort in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Projektleiter und dem lokalen Team.
• Eigenverantwortliche Koordination, Durchführung und Dokumentation von Methodentransfers, Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen anspruchsvoller analytischer Verfahren (z.B. HPLC, AAS, KF) – sowohl intern als auch mit externen Laborpartnern.
• Selbstständige Durchführung analytischer Prüfungen inkl. Protokoll- und Berichtserstellung gemäß GMP sowie internen Qualitätsstandards.
• Bewertung bestehender Methoden hinsichtlich Praxistauglichkeit, regulatorischer Anforderungen (EU/US GMP) und Validierungsstatus; ggf. Weiterentwicklung und erneute Validierung.
• Eigenständige Lösung methodischer und gerätespezifischer Fragestellungen – unterstützt durch das Expertennetzwerk eines globalen Unternehmens.
• Identifikation von Optimierungspotenzialen im Hinblick auf Methodenmodernisierung, Robustheit und Effizienz.
• Mitarbeit bei der Durchsicht und Kontrolle von Laboraufzeichnungen, Plänen und Berichten anderer ATS‑Projekte sowie Erstellung von Vorgabedokumenten.
• Erstellung analytischer Dokumente zur Vorbereitung behördlicher Einreichungen.
• Unterstützung mehrerer analytischer Transferaktivitäten parallel.