Validador de Procesos

COASPHARMA; Bogotá; On-site; COP 52,000,000 - 78,000,000; Full time

Benefits offered by this job

Ambiente de trabajo colaborativo

Formación continua y desarrollo profes

Oportunidad de crecimiento dentro de l

Job summary

COASPHARMA busca un Validador de Procesos para unirse al equipo en una posición de responsabilidad en Colombia. El rol implica elaborar protocolos e informes de validación de procesos de limpieza, fabricación y acondicionamiento, y coordinar fechas con jefes y supervisores para su ejecución.

El candidato ideal tendrá formación en química o áreas afines, experiencia en validación farmacéutica y capacidad para trabajar en equipo, cumpliendo las normativas vigentes y contribuyendo al desarrollo

Qualifications

• Experiencia previa en validación de procesos en la industria farmacéutica.
• Conocimiento de normativas aplicables a validación.
• Capacidad para trabajar en equipo y coordinar con diferentes departamentos.

Responsibilities

• Elaborar protocolos e informes de validación de procesos de limpieza, fabricación y acondicionamiento.
• Coordinar fechas de validación con jefes y supervisores.
• Programar actividades conforme a la producción.
• Realizar toma de muestras para validación de procesos.
• Analizar datos con herramientas estadísticas para asegurar el cumplimiento de requisitos.
• Elaborar protocolos e informes de validación de sistemas de agua y vapor.
• Entre otras.

Skills

Trabajo en equipo

Coordinación interdepartamental

Education

Tecnólogo en química o regencia de farmacia o profesional en química, química industrial, ingeniería química, ingeniería de alimentos

Job description

Se busca un Validador de Procesos para incorporarse a COASPHARMA en una posición de responsabilidad.

Funciones

• Elaborar los protocolos e informes correspondientes a la validación de procesos de limpieza, procesos de fabricación y/o acondicionamiento de acuerdo con lo establecido en el Plan Maestro de Validaciones.
• Coordinar y confirmar con los jefes y/o supervisores de las áreas, las fechas de realización de los procesos para poder ejecutar los seguimientos.
• Programar las actividades a realizar de acuerdo con las actividades o responsabilidades asignadas teniendo en cuenta la programación de producción.
• Realizar los seguimientos y toma de muestras para la validación de procedimientos de limpieza y/o de fabricación - acondicionamiento de acuerdo con lo establecido en el Plan Maestro de Validaciones.
• Utilizar las herramientas estadísticas y analizar los datos y resultados obtenidos para establecer el cumplimiento de los requisitos de la validación o revalidación de procedimientos de limpieza y/o de fabricación - acondicionamiento de acuerdo con lo establecido en el Plan Maestro de Validaciones.
• Elaborar los protocolos e informes de validación de sistemas de obtención y distribución de sistemas de agua y vapor.
• Entre otras

Requisitos

• Tecnólogo en química o regencia de farmacia o profesional en química, química industrial, ingeniería química, ingeniería de alimentos
• Experiencia previa en validación de procesos en industria farmacéutica.
• Conocimiento de normativas
• Capacidad para trabajar en equipo y coordinar con diferentes departamentos.

Beneficios

• Contarás con un ambiente de trabajo colaborativo.
• Acceso a formación continua y desarrollo profesional.
• Oportunidad de crecimiento dentro de la empresa.

La incorporación a este rol te permitirá contribuir significativamente al éxito de COASPHARMA.