Coordinador de validaciones

GESTION SERVICIOS TEMPORALES SAS; Bogotá ciudad; Presencial; COP 30.467.000 - 36.493.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

GESTION SERVICIOS TEMPORALES SAS se encuentra en la búsqueda de un coordinador de validaciones para laboratorio farmacéutico, orientado a garantizar calidad y cumplimiento de BPE. La posición es presencial en Bogotá, con horario diurno y contrato directo indefinido tras el periodo inicial.

Trabajará elaborando y ejecutando protocolos de Calificación y/o Validación, coordinando actividades y modificando Procedimientos Operativos Estándar.

Formación

• Profesional en Química Farmacéutica, Ingeniería Química o Ingeniería Industrial.
• Experiencia mínima de 12 meses en validaciones en la industria farmacéutica.
• Habilidades de liderazgo, planeación, comunicación efectiva y trabajo en equipo.

Responsabilidades

• Elaboración y ejecución de protocolos de Calificación y/o Validación.
• Coordinar las actividades necesarias para la ejecución de las Calificaciones y/o Validaciones.
• Elaboración o modificación de Procedimientos Operativos Estándar relacionados con Calificaciones y Validaciones.
• Afines.

Conocimientos

Liderazgo

Planeación

Comunicación efectiva

Trabajo en equipo

Educación

Profesional en Química Farmacéutica

Ingeniería Química

Ingeniería Industrial

Descripción del empleo

Estamos en la búsqueda de coordinador de validaciones. Somos un laboratorio farmacéutico comprometido con la calidad, la innovación y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración (BPE). Nuestra misión es garantizar productos seguros y eficaces, contribuyendo al bienestar de los pacientes a través de procesos controlados y personal altamente calificado.

Te ofrecemos:

• Contrato directo con la empresa, al año pasa a término indefinido
• Horarios de Lunes 08:00 a 16:00 / Martes y jueves 08:00 a 16:30 / Miércoles y viernes 08:00 a 17:00 / Sábados ocasionales 08:00 a 12:00
• Salario a convenir (rango desde 3 MM)+ prestaciones de ley - pagos mensuales
• Trabajo presencial, laboratorio farmacéutico cerca a estación TM Centro de Memoria

Funciones principales:

• Elaboración y ejecución de los protocolos de Calificación y/o Validación que se le asignen relacionados al cumplimiento del cronograma vigente, así como elaboración e interpretación de informes escritos.
• Coordinar las actividades necesarias para la ejecución de las Calificaciones y/o Validaciones.
• Elaboración o modificación de Procedimientos Operativos Estándar relacionados con Calificaciones y Validaciones.
• Afines.

Requisitos:

• Debes ser profesional en Química Farmacéutica, Ingeniería Química o Ingeniería Industrial.
• Experiencia mínima de 12 meses en área de validaciones en la industria farmacéutica preferiblemente en productos estériles y/o preparaciones magistrales.
• Habilidades de liderazgo, planeación, comunicación efectiva y trabajo en equipo