Urgente Analista de Validaciones para Planta Sopo

Elempleo; Bogotá; On-site; COP 22,320,000 - 44,640,000; Full time

Job summary

Vitalis te invita a formar parte de su equipo en Bogotá. Buscamos analista de validaciones para ejecutar protocolos y validar procesos de fabricación, con enfoque en cumplimiento de BPM y buenas prácticas de medicamentos.

El candidato ideal es profesional en Química Farmacéutica o áreas afines, con al menos un año de experiencia en validaciones o control de medicamentos estériles, capaz de coordinar con distintas áreas y generar informes detallados.

Qualifications

• Formación profesional en Química Farmacéutica o áreas afines.
• Experiencia mínima de 1 año en validaciones o fabricación de medicamentos estériles.

Responsibilities

• Elaborar y ejecutar protocolos de validación de procesos y limpiezas.
• Elaborar reportes de validaciones y evaluar resultados.
• Coordinar el plan de validaciones con áreas de producción.
• Analizar resultados de validaciones y generar informes detallados.
• Participar en la mejora continua de procesos de validación.

Skills

Validaciones

Elaboración de protocolos

Elaboración de reportes

Coordinación inter áreas

Education

Química Farmacéutica

Ingeniería Química

Microbiología

Ingeniería Industrial

Job description

Vitalis te invita hacer parte de nuestro equipo de trabajo.

Nos encontramos en la busqueda de analista de validaciones, este rol tendra el reto de realizar las activiades descritas en los cronogramas de validaciones para el cumplimiento del plan maestro de Validaciones :

Funciones

• Elaborar y ejecutar los protocolos, de validacione de procesos limpiezas, simulaciones del llenado aseptico entre otros en cumplimiento de las BPM vigentes.
• Elaborar reportes de validaciones de procesos, limpiezas, simulaciones de llenado aséptico entre otros que se generen en cumplimiento en buenas practicas de medicamentos.
• Revisar el programa de planeación de produccion para coordinar con las diferentes areas de la compañia las actividades y ejecucion de protocolos de validaciones que correspondan
• Analizar los resultados de las validaciones y generar informes detallados.
• Participar en la mejora continua de los procesos de validación.

Requisitos

• Profesional en Quimica farmaceutica, quimica, microbiologia, ingenieria quimica, ingenieria Industrial,ingenieria mecanica y areas a fines.
• Experiencia certificada minima de un año en validaciones o fabricacion y/o control de medicamentos esterliles
• Capacidad para trabajar en equipo y coordinar con diferentes áreas.

Horarios de lunes a viernes de 7:00 am a 4:30pm

Salario A convernir

Contrato a termino Indefinido

El rol ofrece grandes oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento dentro de una empresa líder en el sector.