Technicien(ne) QC Physico-Chimie

Randstad NV; Vaud; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

Randstad NV recherche un technicien(ne) en QC en physico-chimie dans le canton de Vaud pour rejoindre son équipe QA. ASAP démarrage et 100% activité.

Vous assurerez les analyses libération de lots et études de stabilité (HPLC/UPLC, CGE, osmolalité, spectroscopie, ELISA), revus des données brutes et conformité documentaire.

Vous serez référent technique pour les équipements et logiciels (Waters, SoloVPE, Empower, SoftMax) et participerez au transfert de méthodes et à l’amélioration du laboratoire.

Qualifications

• Diplôme en chimie ou biochimie (CFC/Bachelor/Master/Ingénieur) exigé.
• Expérience confirmée en QC dans pharma/biotech BPF/GMP.
• Maîtrise des techniques chromatographiques, électrophorétiques et spectroscopiques.

Responsibilities

• Réaliser les analyses QC (HPLC/UPLC, CGE, osmolalité, spectroscopie, ELISA) et libération des lots.
• Revoir les données brutes et assurer la conformité des documents de laboratoire.
• Rédiger les SOP et instructions; gérer les CAPA et les changements (Change Control).
• Maintenir les équipements et réactifs; gérer les déchets et l’entretien du laboratoire.

Skills

Travail en équipe

Autonomie

Adaptabilité

Anglais technique

Gestion des incidents qualité

Education

Diplôme en chimie ou biochimie (CFC/Bachelor/Master/Ingénieur)

Tools

Empower

SoftMax

LIMS

SAP

Veeva

Waters

SoloVPE

Job description

Pour notre client, une entreprise biopharmaceutique de premier plan basée dans le canton de Vaud, nous recherchons actuellement un(e) technicien(ne) en QC en physico-chimie pour rejoindre son équipe de contrôle qualité.

Informations générales :

• Date de début : ASAP
• Lieu : Canton de Vaud
• Taux d'activité : 100 %
• Effectuer les analyses de libération de lots et d'études de stabilité (HPLC/UPLC, CGE, osmolalité, spectroscopie, ELISA) selon les normes BPF/GMP.
• Effectuer la revue de données brutes et veiller à la conformité de la documentation de laboratoire.
• Servir de référent(e) technique pour les équipements et logiciels de laboratoire (Waters, SoloVPE, Empower, SoftMax).
• Participer au transfert de méthodes analytiques, à leur validation et aux projets d'amélioration du laboratoire.
• Rédiger les procédures (SOP, instructions) et gérer les événements qualité (déviations, non-conformités, CAPA).
• Assurer la maintenance du matériel, le suivi des fournisseurs et la gestion des réactifs.
• Prendre en charge la gestion courante du laboratoire (préparation de tampons, gestion des déchets, entretien).

Votre profil :

• Diplôme en chimie ou biochimie (CFC, Bachelor, Master ou Ingénieur).
• Expérience confirmée en contrôle qualité (QC) au sein d'un environnement pharma/biotech BPF/GMP.
• Solide maîtrise des techniques chromatographiques, électrophorétiques et spectroscopiques.
• Pratique des logiciels de données (Empower, SoftMax) et des outils qualité/ERP (LIMS, SAP, Veeva).
• Aisance dans la gestion des événements qualité (déviations, CAPA, Change Control).
• Français courant/langue maternelle et bon niveau d'anglais technique (écrit et oral).
• Esprit d'équipe, autonomie, réactivité et bonne capacité d'adaptation aux priorités de production.