Technicien.ne QC

Gi Life Sciences; Genf; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

Gi Life Sciences Genève recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité Chimie expérimenté(e) pour assurer les analyses et garantir la conformité des produits dans un environnement pharmaceutique exigeant.

Vous réceptionnerez les échantillons et réaliserez les analyses QC sur les matières premières, intermédiaires et produits finis, tout en assurant la revue des données et la traçabilité selon GMP/BPF.

Qualifications

• Diplôme en Chimie, Chimie analytique, Biochimie ou discipline scientifique équivalente.
• Minimum 3 ans d'expérience en Contrôle Qualité Chimie, idéalement dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou chimique.
• Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP/BPF).
• Expérience sur des techniques analytiques telles que HPLC, UPLC, GC, dissolution, titration ou techniques similaires.
• Expérience dans la revue de données analytiques et la documentation en environnement réglementé.
• Esprit d'équipe, rigueur, sens de l'organisation et capacité à évoluer dans un environnement exigeant.
• Bon niveau de français ; l'anglais représente un atout.

Responsibilities

• Réceptionner les échantillons et vérifier leur intégrité avant analyse.
• Réaliser les analyses de contrôle qualité sur les matières premières, produits intermédiaires, produits finis, études de stabilité, validations et utilités.
• Assurer la revue des données analytiques et vérifier la conformité des résultats selon les procédures en vigueur.
• Garantir la traçabilité, l'exactitude et l'intégrité des données générées.
• Participer aux investigations liées aux déviations, OOS, OOT et non-conformités.
• Effectuer l'entretien, le nettoyage, les qualifications périodiques et la calibration des équipements de laboratoire.
• Gérer les réactifs, solutions, standards de référence et consommables nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.
• Contribuer aux projets d'amélioration continue et à l'optimisation des activités du laboratoire.
• Veiller au respect strict des exigences GMP, des procédures qualité ainsi que des règles HSE.

Skills

Esprit d'équipe

Rigueur

Organisation

Education

Diplôme en Chimie équivalent

Tools

HPLC

UPLC

GC

Dissolution

Titratation

Job description

Localisation: Genève
Démarrage : ASAP
Mission temporaire jusqu'au décembre 2026, avec possibilité de prolongation selon les besoins de l'activité.

À propos du poste

Dans le cadre du renforcement de son laboratoire Contrôle Qualité, notre partenaire basé à Genève recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité Chimie expérimenté(e) pour assurer la réalisation des analyses et garantir la conformité des produits dans un environnement pharmaceutique exigeant et réglementé.

Vos responsabilités

• Réceptionner les échantillons et vérifier leur intégrité avant analyse.
• Réaliser les analyses de contrôle qualité sur les matières premières, produits intermédiaires, produits finis, études de stabilité, validations et utilités.
• Assurer la revue des données analytiques et vérifier la conformité des résultats selon les procédures en vigueur.
• Garantir la traçabilité, l'exactitude et l'intégrité des données générées.
• Participer aux investigations liées aux déviations, OOS, OOT et non-conformités.
• Effectuer l'entretien, le nettoyage, les qualifications périodiques et la calibration des équipements de laboratoire.
• Gérer les réactifs, solutions, standards de référence et consommables nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.
• Contribuer aux projets d'amélioration continue et à l'optimisation des activités du laboratoire.
• Veiller au respect strict des exigences GMP, des procédures qualité ainsi que des règles HSE.

Profil recherché

• Diplôme en Chimie, Chimie analytique, Biochimie ou discipline scientifique équivalente.
• Minimum 3 ans d'expérience en Contrôle Qualité Chimie, idéalement au sein de l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou chimique.
• Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP/BPF).
• Expérience sur des techniques analytiques telles que HPLC, UPLC, GC, dissolution, titration ou techniques similaires.
• Expérience dans la revue de données analytiques et la documentation en environnement réglementé.
• Esprit d'équipe, rigueur, sens de l'organisation et capacité à évoluer dans un environnement exigeant.
• Bon niveau de français ; l'anglais représente un atout.

Objectif du poste

Garantir la fiabilité des analyses réalisées et assurer la conformité des produits aux exigences qualité et réglementaires afin de contribuer à la sécurité et à la performance des opérations.