Quality Control Analyst

Experis Switzerland; Neuenburg; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

5S et organisation labaratoriste

Job summary

Experis Switzerland recherche un technicien de laboratoire QC pour travailler dans un environnement cGMP, sur des analyses biochimiques et des contrôles qualité en industrie pharmaceutique. Le poste demande rigueur, autonomie et capacité à s’adapter à un rythme d’évolution rapide.

Vous réaliserez des analyses ELISA, PCR, HPLC et Western Blot, préparez les solutions nécessaires et assurez le respect des procédures et des règles EHS, avec une collaboration rapprochée au sein de l’équipe contrôle

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en laboratoire QC en environnement cGMP.
• Expérience en analyses biochimiques (ELISA, PCR, HPLC, Western Blot) et détermination activité enzymatique.
• Maîtrise du français et anglais technique.

Responsibilities

• Réaliser les analyses biochimiques et la supervision selon les procédures GMP/BPD.
• Préparer des solutions utilisées pour les analyses de laboratoire.
• Respecter les procédures en vigueur et les règles EHS.
• Renseigner les formulaires, logbooks et documents selon les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA+.
• Gérer les investigations laboratoire et les écarts sur la procédure.
• Appliquer les demandes planning et remonter les soucis de manière proactive.
• Effectuer les qualifications des réactifs/consommables et des validations (méthode, système, équipements).
• Assurer la calibration et la maintenance des équipements lors de l’analyse.
• Organiser le laboratoire selon les normes 5S et ranger le matériel.

Skills

ELISA

PCR

HPLC

Western Blot

activité enzymatique

Education

CFC Laborantin/Biologie

Tools

Kanban en laboratoire

Job description

Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques tellesque ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.

Grâce à votre travail en tant qetechnicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique desméthodes et de la technologie biochimiques.

En particulier, nous attendons :

• Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
• Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
• Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoirecontrole qualité en industrie pharmaceutique

Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'uneéquipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé parun environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.

Missions principales :

• Réaliser les activités d’analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur aulaboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités dudépartement Contrôle Qualité
• Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
• Respecter l’ensemble des procédures en vigueur
• Respecter et appliquer les règles EHS.
• Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les BonnesPratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
• Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même paroral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
• Gérer les investigations laboratoires.
• Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
• Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation(méthode, système, équipements)
• S’assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors del’analyse
• Respecter la gestion des Kanban en temps réel
• Remonter au responsable de méthode/équipement et auSuperviseur/délégué/Expert desécarts sur la procédure
• Être capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à sondomaine d’expertise (Troubleshooting)
• Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
• Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
• Supporter les initiatives d’amélioration continue

Profil recherché :

• Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifiquepertinent.
• 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
• Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l’activitéenzymatique souhaité

• Francais courant et anglais technique
• Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide

• Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est

Start date: asap
Duration: 9 months
Location: Neuchatel