Technicien(ne) QC Physico-Chimie

Randstad; Vaud; On-site; CHF 90,000 - 130,000; Full time

Job summary

Randstad NV recherche un(e) technicien(ne) en QC en physico-chimie pour une entreprise biopharmaceutique de premier plan dans le canton de Vaud. Vous intégrerez une équipe qualité dédiée aux analyses et au maintien des normes BPF/GMP.

Vous assurerez les analyses chromatographiques, la revue des données et le transfert/motivation des méthodes analytiques, tout en participant aux actions CAPA et à la maintenance des équipements.

Qualifications

• Diplôme en chimie ou biochimie (CFC, Bachelor, Master ou Ingenieur).
• Expérience confirmée en contrôle qualité (QC) dans pharma/biotech BPF/GMP.

Responsibilities

• Réaliser les analyses de libération de lots et études de stabilité (HPLC/UPLC, CGE, osmolalité, spectroscopie, ELISA) selon les normes BPF/GMP.
• Revoir les données brutes et assurer la traçabilité documentaire en laboratoire.

Skills

QC expérience

HPLC/UPLC

BPF/GMP

Gestion qualité

Education

Licence/Master en chimie

Tools

Waters

Empower

SoftMax

LIMS

SAP

Veeva

Job description

Pour notre client, une entreprise biopharmaceutique de premier plan basée dans le canton de Vaud, nous recherchons actuellement un(e) technicien(ne) en QC en physico-chimie pour rejoindre son équipe de contrôle qualité.

Informations générales

• Date de début : ASAP
• Contrat : Permanent
• Lieu : Canton de Vaud
• Taux d'activité : 100 %

Vos missions

• Effectuer les analyses de libération de lots et d'études de stabilité (HPLC/UPLC, CGE, osmolalité, spectroscopie, ELISA) selon les normes BPF/GMP.
• Effectuer la revue de données brutes et veiller à la conformité de la documentation de laboratoire.
• Servir de référent(e) technique pour les équipements et logiciels de laboratoire (Waters, SoloVPE, Empower, SoftMax).
• Participer au transfert de méthodes analytiques, à leur validation et aux projets d'amélioration du laboratoire.
• Rédiger les procédures (SOP, instructions) et gérer les événements qualité (déviations, non-conformités, CAPA).
• Assurer la maintenance du matériel, le suivi des fournisseurs et la gestion des réactifs.
• Prendre en charge la gestion courante du laboratoire (préparation de tampons, gestion des déchets, entretien).

Votre profil

• Diplôme en chimie ou biochimie (CFC, Bachelor, Master ou Ingénieur).
• Expérience confirmée en contrôle qualité (QC) au sein d'un environnement pharma/biotech BPF/GMP.
• Solide maîtrise des techniques chromatographiques, électrophorétiques et spectroscopiques.
• Pratique des logiciels de données (Empower, SoftMax) et des outils qualité/ERP (LIMS, SAP, Veeva).
• Aisance dans la gestion des événements qualité (déviations, CAPA, Change Control).
• Français courant/langue maternelle et bon niveau d'anglais technique (écrit et oral).
• Esprit d'équipe, autonomie, réactivité et bonne capacité d'adaptation aux priorités de production.