Stage en Validation GMP – Nettoyage & Fabrication

OM Pharma Ltd.; Genf; Hybrid; CHF 13,000 - 20,000; Full time

Benefits offered by this job

Convention de stage tripartite

Stage rémunéré

Job summary

OM Pharma Ltd. Genève propose un stage rémunéré de 6 mois au campus biotech et siège social de Genève, sous la supervision d’un Validation Engineer, pour contribuer à la validation des procédés de nettoyage et de fabrication dans un cadre GMP.

Vous participerez à l’élaboration des stratégies, réaliserez des analyses de risques, rédigerez des protocoles et rapports, et travaillerez avec les départements pour assurer l’atteinte des états validés.

Qualifications

• En cours de Bachelor ou Master en Sciences Pharmaceutiques, Chimie, Génie des procédés ou domaine scientifique similaire.
• Intérêt marqué pour les activités de validation en environnement pharmaceutique.
• Connaissances de base des GMP et motivation à évoluer dans un environnement réglementé.
• Maîtrise des outils informatiques usuels (Excel, Word et PowerPoint).
• Excellente maîtrise du français et bonne compréhension de l'anglais.
• Esprit d'analyse, rigueur et sens de l'organisation.

Responsibilities

• Participer à la définition des stratégies de validation des procédés.
• Réaliser des analyses de risques et plans de prélèvements.
• Contribuer à l’optimisation des procédés et rédaction de protocoles.
• Rédiger les protocoles et rapports de validation conformes aux exigences GMP.
• Participer à l’exécution des validations et au suivi des données.
• Collaborer avec les départements et documenter les résultats.

Skills

Intérêt pour validation pharmaceutique

Esprit d'analyse

Rigueur et organisation

Maîtrise Office

Français courant et anglais

Education

Bachelor ou Master en Sciences Pharmaceutiques, Chimie ou Génie des procédés

Tools

Excel

Word

PowerPoint

Job description

OM Pharma Ltd. Genève propose un stage rémunéré de 6 mois au campus biotech et siège social de Genève, sous la supervision d’un Validation Engineer, pour contribuer à la validation des procédés de nettoyage et de fabrication dans un cadre GMP.

Vous participerez à l’élaboration des stratégies, réaliserez des analyses de risques, rédigerez des protocoles et rapports, et travaillerez avec les départements pour assurer l’atteinte des états validés.