Scientist Quality Control – Karriere im QC Freigabelabor

Bachem AG

Bubendorf

On-site

CHF 85,000 - 120,000

Full time

3 days ago
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Benefits offered by this job

Weiterbildungsmöglichkeiten
Pensionskassenübernahme 60%
Swibeco Rabattplattform
Personalrestaurant

Job summary

Bachem AG sucht einen Scientist Quality Control (100%) zur Verstärkung des Freigabelabors in Bubendorf. Sie prüfen GMP-konforme Analysen und unterstützen Routine-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen.

Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Analytischer Chemie oder Pharmazie mit, verfügen über GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik und kennen instrumentelle Analytik wie UHPLC-UV/VIS und LC-MS. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Qualifications

  • Abgeschlossenes Studium in Analytischer Chemie oder Pharmazie erforderlich.
  • Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere (U)HPLC-UV/VIS; LC-MS-Kenntnisse von Vorteil.
  • Erfahrung mit GMP-relevanten IT-Systemen (LIMS, CDS, SAP) und analytischer Fragestellung steht im Fokus.
  • Analytische Denkweise, hohe Qualitätsorientierung und Freude an fachlicher Verantwortung.
  • Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit strukturierter und selbstständiger Arbeitsweise.
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsibilities

  • Beurteilung GMP-konformer Analysen (UHPLC-UV/VIS, LC-MS) im Routine-, Freigabe- und Stabilitätsbereich.
  • Bearbeitung von OOS-, OOT-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie wissenschaftliche Bewertung analytischer Ergebnisse.
  • Pflege von GMP-relevanten Dokumenten und Optimierung des QC-Routinebetriebs.
  • Fachliche Anleitung von Laborantinnen und Laboranten bei analytischen Fragestellungen.

Skills

UHPLC-UV/VIS
LC-MS
Analytische Denkweise
Teamorientierte Kommunikation
Deutsch und Englisch

Education

Analytische Chemie oder Pharmazie (BSc/MSc)

Tools

LIMS
CDS
SAP

Job description

Bachem AG sucht einen Scientist Quality Control (100%) zur Verstärkung des Freigabelabors in Bubendorf. Sie prüfen GMP-konforme Analysen und unterstützen Routine-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen.

Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Analytischer Chemie oder Pharmazie mit, verfügen über GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik und kennen instrumentelle Analytik wie UHPLC-UV/VIS und LC-MS. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.

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