Verschicke keinen 08/15-Lebenslauf — erstelle einen Lebenslauf und ein Anschreiben, die genau auf diese Rolle zugeschnitten sind.
Bachem AG sucht eine/n Scientist Quality Control (w/m/d) mit Schwerpunkt auf GMP-Analytik im QC-Labor. Sie prüfen analytische Ergebnisse, arbeiten OOS/OOT-Abweichungen und CAPAs fachlich auf und unterstützen die Aktualisierung relevanter GMP-Dokumente.
Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Analytischer Chemie oder Pharmazie mit und verfügen über GMP-Erfahrung sowie Kenntnisse in UHPLC-UV/VIS und idealerweise LC-MS. Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nachhochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Freigabelabor in der Abteilung QC LatePhase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control (w/m/d).
Ihre Aufgaben:-Beurteilung und Review von GMP-konformen Analysen mit Schwerpunkt (U)HPLC-UV/VISund LC-MS im Rahmen von Routine-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen.-Fachliche Bearbeitung von OOS-, OOT-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowiewissenschaftliche Bewertung analytischer Ergebnisse.-Pflege und Aktualisierung von Analytical Instructions und weiteren GMP-relevantenDokumenten.-Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung eines effizienten QC-Routinebetriebs mitFokus auf kurze Durchlaufzeiten, hohe Qualität und zukunftsfähige standardisierteProzesse.-Fachliche Anleitung von Laborantinnen und Laboranten bei analytischen Fragestellungen.-Verantwortung für analytische Fragestellungen sowie enge Zusammenarbeit mit Scientistsund Laborfachkräften zur Sicherstellung einer effizienten und GMP-konformen Analytik.
Ihr Profil:-Abgeschlossenes Studium (BSc oder MSc) in Analytischer Chemie, Pharmazie oder einervergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.-Mehrjährige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik bei Bachelorabschluss; beiMasterabschluss erste Berufserfahrung stark von Vorteil.-Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere (U)HPLC-UV/VIS; LC-MS-Kenntnisse von Vorteil.-Erfahrungen in der Analytik von Peptiden von Vorteil.-Erfahrung in der Bearbeitung von Quality Events (OOS, OOT, Deviations, CAPAs)wünschenswert.-Kenntnisse in GMP-relevanten IT-Systemen wie LIMS, CDS und SAP.-Analytische Denkweise, hohe Qualitätsorientierung und Freude an fachlicherVerantwortung.-Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit strukturierter und selbstständigerArbeitsweise.-Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Unser Angebot:-Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internenWeiterentwicklungsmöglichkeiten-Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote-60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit fürüberobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan-Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern-Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant-Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus