Scientist Quality Control , 100%

Bachem AG

Bubendorf

On-site

CHF 85,000 - 120,000

Full time

3 days ago
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Benefits offered by this job

Weiterbildungsmöglichkeiten
Pensionskassenübernahme 60%
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Personalrestaurant

Job summary

Bachem AG sucht einen Scientist Quality Control (100%) zur Verstärkung des Freigabelabors in Bubendorf. Sie prüfen GMP-konforme Analysen und unterstützen Routine-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen.

Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Analytischer Chemie oder Pharmazie mit, verfügen über GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik und kennen instrumentelle Analytik wie UHPLC-UV/VIS und LC-MS. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Qualifications

  • Abgeschlossenes Studium in Analytischer Chemie oder Pharmazie erforderlich.
  • Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere (U)HPLC-UV/VIS; LC-MS-Kenntnisse von Vorteil.
  • Erfahrung mit GMP-relevanten IT-Systemen (LIMS, CDS, SAP) und analytischer Fragestellung steht im Fokus.
  • Analytische Denkweise, hohe Qualitätsorientierung und Freude an fachlicher Verantwortung.
  • Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit strukturierter und selbstständiger Arbeitsweise.
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsibilities

  • Beurteilung GMP-konformer Analysen (UHPLC-UV/VIS, LC-MS) im Routine-, Freigabe- und Stabilitätsbereich.
  • Bearbeitung von OOS-, OOT-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie wissenschaftliche Bewertung analytischer Ergebnisse.
  • Pflege von GMP-relevanten Dokumenten und Optimierung des QC-Routinebetriebs.
  • Fachliche Anleitung von Laborantinnen und Laboranten bei analytischen Fragestellungen.

Skills

UHPLC-UV/VIS
LC-MS
Analytische Denkweise
Teamorientierte Kommunikation
Deutsch und Englisch

Education

Analytische Chemie oder Pharmazie (BSc/MSc)

Tools

LIMS
CDS
SAP

Job description

Bachem sucht einen Scientist Quality Control (100%) zur Verstärkung. Arbeiten Sie in einem dynamischen Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.

Aufgaben
  • Beurteilung GMP-konformer Analysen (U)HPLC-UV/VIS, LC-MS.
  • Bearbeitung von OOS-, OOT-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen.
  • Pflege von GMP-relevanten Dokumenten und Optimierung des QC-Routinebetriebs.
Fähigkeiten
  • Abgeschlossenes Studium in Analytischer Chemie oder Pharmazie erforderlich.
  • Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik, (U)HPLC-UV/VIS.
  • Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit analytischem Denken.

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

Scientist Quality Control (a), 100%

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Freigabelabor in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control (w/m/d).

Ihre Aufgaben:

  • Beurteilung und Review von GMP-konformen Analysen mit Schwerpunkt (U)HPLC-UV/VIS und LC-MS im Rahmen von Routine-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen.
  • Fachliche Bearbeitung von OOS-, OOT-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie wissenschaftliche Bewertung analytischer Ergebnisse.
  • Pflege und Aktualisierung von Analytical Instructions und weiteren GMP-relevanten Dokumenten.
  • Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung eines effizienten QC-Routinebetriebs mit Fokus auf kurze Durchlaufzeiten, hohe Qualität und zukunftsfähige standardisierte Prozesse.
  • Fachliche Anleitung von Laborantinnen und Laboranten bei analytischen Fragestellungen.
  • Verantwortung für analytische Fragestellungen sowie enge Zusammenarbeit mit Scientists und Laborfachkräften zur Sicherstellung einer effizienten und GMP-konformen Analytik.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium (BSc oder MSc) in Analytischer Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
  • Mehrjährige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik bei Bachelorabschluss; bei Masterabschluss erste Berufserfahrung stark von Vorteil.
  • Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere (U)HPLC-UV/VIS; LC-MS-Kenntnisse von Vorteil.
  • Erfahrungen in der Analytik von Peptiden von Vorteil.
  • Erfahrung in der Bearbeitung von Quality Events (OOS, OOT, Deviations, CAPAs) wünschenswert.
  • Kenntnisse in GMP-relevanten IT-Systemen wie LIMS, CDS und SAP.
  • Analytische Denkweise, hohe Qualitätsorientierung und Freude an fachlicher Verantwortung.
  • Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit strukturierter und selbstständiger Arbeitsweise.
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Unser Angebot:

  • Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
  • 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
  • Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
  • Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
  • Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

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