QC Lab Analyst: IPC & In-Process Control (Pharma)

Corden Pharma International Switzerland GmbH

Liestal

On-site

CHF 85,000 - 120,000

Full time

14 days+
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Benefits offered by this job

Attraktives Vergütungspaket
Hohe Verantwortungsübernahme
Kostenbeteiligung ÖV
Kurze Wege, direkte Kommunikation

Job summary

CordenPharma International Switzerland GmbH in Liestal sucht einen Laboranten (QC/IPC) mit Schwerpunkt Chemie zur Verstärkung der Qualitätskontrolle und Inprozesskontrolle. Sie arbeiten eigenständig im analytischen Labor und unterstützen Freigabeanalysen gemäß GMP-Richtlinien.

Zu Ihren Aufgaben gehören IPC, Auswertung von Analysenergebnissen und Reinheitsprüfungen; Berufserfahrung im GMP-Pharmabereich wird erwartet. Flexible Arbeitszeiten und kurze Wege werden geboten.

Qualifications

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung.
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, GMP-reguliertes Pharmaumfeld bevorzugt.
  • Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen.
  • Gute GMP-Kenntnisse.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse.
  • Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
  • Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Produktionsbegleitung).

Responsibilities

  • Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden.
  • Unterstützung bei Freigabeanalysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden.
  • Auswertung, Dokumentation und Beurteilung von Analysenergebnissen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben.
  • Durchführung von Reinheitsprüfungen an Anlagen.

Skills

Analytisches Labor
HPLC/GC/DC
GMP-Kenntnisse
Deutschkenntnisse
Selbstständige Arbeitsweise
Flexibilität Arbeitszeiten

Education

Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung

Tools

Chromeleon Software

Job description

CordenPharma International Switzerland GmbH in Liestal sucht einen Laboranten (QC/IPC) mit Schwerpunkt Chemie zur Verstärkung der Qualitätskontrolle und Inprozesskontrolle. Sie arbeiten eigenständig im analytischen Labor und unterstützen Freigabeanalysen gemäß GMP-Richtlinien.

Zu Ihren Aufgaben gehören IPC, Auswertung von Analysenergebnissen und Reinheitsprüfungen; Berufserfahrung im GMP-Pharmabereich wird erwartet. Flexible Arbeitszeiten und kurze Wege werden geboten.

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