Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d)

Corden Pharma - A Full-Service CDMO; Liestal; On-site; CHF 70,000 - 95,000; Full time

Benefits offered by this job

Attraktives und leistungsgerechtes Ge薪

Hohe Verantwortungsübernahme

Kostenbeteiligung öffentliche Verkehr

Job summary

CordenPharma sucht am Standort Liestal eine/n Laborant QC / IPC 100%, Fachrichtung Chemie, im Bereich Qualitätskontrolle & Inprozesskontrolle. Die Stelle ist vollzeit und unbefristet, ideal für erfahrene Analytiker im GMP-Umfeld.

Zu den Aufgaben gehören IPC-Durchführung, Freigabeanalysen, Datenbewertung nach GMP-Vorgaben sowie Reinheitsprüfungen an Anlagen. Voraussetzungen: abgeschlossene Laboranten-Ausbildung, 2+ Jahre Erfahrung, HPLC/GC/DC, Chromeleon vorteilhaft sowie fließendes Deutsch.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung.
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, idealerweise GMP-reguliertes Pharmaumfeld.
• Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen.
• Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software.
• Gute GMP-Richtlinienkenntnisse.
• Sehr gute Deutschkenntnisse.
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Produktionsbegleitung).

Responsibilities

• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) gemäß geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden.
• Unterstützung bei Freigabeanalysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäß geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden.
• Auswertung, Dokumentation und Beurteilung von Analysenergebnissen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben.
• Durchführung von Reinheitsprüfungen an Anlagen.

Skills

GMP Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Flexibilität Arbeitszeiten

Education

Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung

Tools

HPLC

GC

DC

Spektroskopische Methoden

Titrationen

Chromeleon Software

Job description

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d)
Fachrichtung Chemie - im Bereich Qualitätskontrolle & Inprozesskontrolle

• Liestal
• per sofort oder nach Vereinbarung
• Vollzeit
• unbefristet

Ihre Aufgaben

• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden
• Unterstützung bei Freigabeanalysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden
• Auswertung, Dokumentation und Beurteilung von Analysenergebnissen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
• Durchführung von Reinheitsprüfungen an Anlagen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
• Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen
• Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software
• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Produktionsbegleitung)

Was wir Ihnen bieten

• Attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket
• Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
• Kostenbeteiligung öffentliche Verkehrsmittel
• Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen

Das könnte passen?

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!

Sie haben noch Fragen?

Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne.

JacquelineSteiner
Senior HR Generalist
E-Mail:[e-mail]